2024-04-28@19:31:26 GMT
۲۰۰ نتیجه - (۰.۰۰۵ ثانیه)
جدیدترین‌های «ژنوم انسان»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
یک مقاله جدید که در اکتبر سال ۲۰۲۲ منتشر شد عنوان می‌کند هوموساپینس ممکن است مسئول انقراض نئاندرتال‌ها باشد، اما نه با خشونت، بلکه از طریق رابطه جنسی. عشق ورزیدن، نه جنگ، ممکن است نئاندرتال‌ها را در مسیر انقراض قرار داده باشد. به گزارش «زی‌سان» به نقل از راز بقا، در حالی که حدود ۲ درصد از ژنوم تمام افرادی که در خارج از آفریقا زندگی می‌کنند از نئاندرتال‌ها گرفته شده است، شواهد بسیار کمی وجود دارد که نشان دهد این روند مسیر دیگری را طی کرده است. مقاله‌ای که در مجله Paleo Anthropology منتشر شده، این احتمال را مطرح می‌کند که آمیختگی با اجداد ما احتمالا تعداد نئاندرتال‌ها را کاهش داده که در نهایت منجر به انقراض نهایی آنها...
به گزارش خبرگزاری علم و فناوری آنا به نقل از مجلۀ ساینس؛ اخیراً مقاله‌ای از نیچر غوغایی در رسانه‌های اجتماعی به پا کرده است که جزئیات یک پروژه تحقیقاتی بزرگ در ایالات متحده را با هدف ثبت تنوع ژنتیکی در سراسر کشور شرح می‌دهد؛ خلاصه‌ای از این مقاله در آنا نیز منتشر شده است. منتقدان نگرانی‌هایی دربارۀ نمودار اصلی دادههای این مقاله (نمودار زیر) مطرح کردند که به طور بالقوه می‌تواند خوانندگان را گمراه کند و به این فکر بیندازد که می‌توان انسانها را در دسته‌های نژادی متمایز طبقه‌بندی کرد. به همین دلیل، مطالعۀ «همۀ ما» (All of Us) که توسط مؤسسه ملی بهداشت تامین مالی شده است، در مورد نحوه انتقال نتایج خود، به ویژه در به تصویر کشیدن...
محققان به تازگی ژنوم ۵۱ گونه حیوانی از کروکودیل‌های ماهی‌خوار تا پلنگ را تهیه و منتشر کردند. بنا بر مقاله‌ای که ۲۶ ژانویه در نشریه «بیوتکنولوژی طبیعت» منتشر شده است، این طرح‌های کلی ژنتیکی می‌توانند نتایج گسترده‌ای برای انسانها بخصوص در ارتباط با شناخت تاریخچه تکاملی انسان داشته باشد. «میکاییل شاتز» از مولفان این مقاله تحقیقی و استاد برجسته علوم رایانه و زیست شناسی در دانشگاه جانز هاپکینز در بیانیه‌ای اعلام کرد: ما در واقع و به یک معنا در حال ساخت ماشین زمانی تکاملی هستیم. داشتن ژن‌های برخی از گونه‌های حیوانی به ما کمک خواهد کرد تا خودمان را بهتر بشناسیم. بر اساس این گزارش، تمام پستانداران یک نیای مشترک دارند که به اعتقاد بسیاری از دانشمندان یک موجود...
به گزارش گروه سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا به نقل از ساینس دیلی، دانشمندان به تازگی نقشه‌ای از چگونگی جهش و گسترش ویروس سرخک در مغز یک فرد مبتلا به نوع نادر و مرگباری از بیماری مغزی تهیه کرده‌اند. آنها هشدار داده‌اند که بازگشت موارد ابتلا به سرخک، به خصوص در میان افراد فاقد واکسیناسیون، می‌تواند منجر به شیوع دوباره این بیماری شود. گروهی از متخصصان در«مایو کلینیک» (Mayo Clinic) مرکز پزشکی دانشگاهی غیرانتفاعی آمریکایی با استفاده از فناوری‌های پیشرفته توالی‌یابی ژنوم (یا به اصطلاح «ژنومیکس» (Genomics)، فرایند مطالعه و تحلیل مجموعه‌ای از ژن‌ها و مواد ژنتیکی موجود در یک سلول یا موجود زنده است) روند تکامل و پخش شدن استعمار ویروس‌ها در درون مغز انسان را کشف کرده‌اند....
به گزارش همشهری آنلاین دانه چیا پتانسیل زیادی برای بهبود سلامت انسان دارد. بر اساس این گزارش به نقل از ارث، یک تحقیق که در آخرین انتشارات دانشگاه ایالتی اورگان آمریکا به تفصیل شرح داده شده است، طرحی جامع ارائه می‌دهد که می‌تواند مطالعات آینده را با تمرکز بر فواید تغذیه‌ای و سلامتی این گیاه متحول کند. گروه تحقیقاتی ژنوم چیا را بررسی کرده و ژن‌های مرتبط با تغذیه و خواص دارویی را کشف کردند. این اکتشافات پتانسیل ایجاد درمان برای طیف وسیعی از بیماری ها، ازجمله سرطان و فشار خون بالا را دارد. دانه‌های چیا به دلیل ارزش غذایی خود توجه فزاینده‌ای را به خود جلب کرده‌اند. سرشار از فیبر، چربی‌های سالم و پروتئین هستند. این مطالعه کاوش عمیق‌تری...
ایسنا/خراسان رضوی دانه چیا پتانسیل زیادی برای بهبود سلامت انسان دارد. به نقل از ارث، دانشمندان دانشگاه ایالتی اورگان آمریکا با تعیین توالی ژنوم دانه‌های چیا که شباهت زیادی به تخم شربتی دارد، به پیشرفت قابل توجهی در زمینه ژنومیک کشاورزی دست یافته‌اند. این تحقیق که در آخرین انتشارات دانشگاه به تفصیل شرح داده شده است، طرحی جامع ارائه می‌دهد که می‌تواند مطالعات آینده را با تمرکز بر فواید تغذیه‌ای و سلامتی این گیاه متحول کند. گروه تحقیقاتی ژنوم چیا را بررسی کرده و ژن‌های مرتبط با تغذیه و خواص دارویی را کشف کردند. این اکتشافات پتانسیل ایجاد درمان برای طیف وسیعی از بیماری ها، ازجمله سرطان و فشار خون بالا را دارد. دانه‌های چیا به دلیل ارزش غذایی...
تعداد بازدید : 0 کد ویدیو دانلود فیلم اصلی به گزارش جام جم آنلاین، جالب است بدانید که ژنوم انسان ۲۵ هزار عدد بوده اما ژنوم اختاپوس ۳۳ هزار عدد ژن دارد. بنابراین پیچیدگی ژنوم این موجود از انسان بیشتر است و برای همین قابلیت تغییر رنگ بدنش را دارد. مغز و شبکه عصبی اختاپوس هم بسیار پیچیدست و قابلیت ابزارسازی و حل مساله را دارد و به همین علت است که برخی از محققان معتقدند که این جاندار از فضا آمده است.
آفتاب‌‌نیوز : جالب است بدانید که ژنوم انسان ۲۵ هزار عدد بوده اما ژنوم اختاپوس ۳۳ هزار عدد ژن دارد. بنابراین پیچیدگی ژنوم این موجود از انسان بیشتر است و برای همین قابلیت تغییر رنگ بدنش را دارد. مغز و شبکه عصبی اختاپوس هم بسیار پیچیدست و قابلیت ابزارسازی و حل مساله را دارد و به همین علت است که برخی از محققان معتقدند که این جاندار از فضا آمده است. کد ویدیو دانلود فیلم اصلی منبع: باشگاه خبرنگاران جوان
نتایج یک تحقیق نشان می‌دهد که آمیزش انسانهای باستانی با دنیسوان‌های منقرض‌شده یک نوع آرایش ژنتیکی و سازگاری‌های متعاقب را ایجاد کرده که باعث شده بسیاری از ما مستعد برخی مشکلات روانی مانند افسردگی شویم. به گزارش راهنماتو، انسانهای مدرن در حدود 60000سال قبل سفری را آغاز کردند که اکنون به مهاجرت « به خارج از آفریقا» معروف است. آنها هنگامی که به سمت آسیا حرکت می‌کردند با دنیسوان‌ها، گروهی متمایز از انسانهای منقرض‌شده، برخورد کردند که به نقل از مطالعه‌ای که در Plos Genetics منتشر شده است، این برخورد احتمالا به تعاملات آمیخته‌ای مثل آمیزش بین دو گروه منجر شده است. در طول تاریخ بشر، شاخه‌های مختلفی از شجره خانواده ما درگیر آمیختگی و تبادل ژن بوده است. پدیده‌ای...
ایتنا - داروهای ضدویروسی، مولکول‌هایی‌اند که با بهره‌برداری از تفاوت‌های اساسی در نحوه تکثیر سلول‌ها و ویروس‌ها، پروتئین‌های ضروری برای عملکرد ویروس را غیرفعال می‌کنند. داروهای ضدویروسی عموما در رده ابداعات قرن بیستم قرار می‌گیرند، اما تحقیقات اخیر جنبه نامنتظره‌ای از سیستم ایمنی بدن را آشکار کرده است: این سیستم در واکنش به عفونت‌های ویروسی، می‌تواند مولکول‌های ضدویروس تولید کند. ضدویروس‌ها چگونه کار می‌کنند بنا به گزارش کانورسیشن، ویروس‌ها چرخه زندگی مستقلی ندارند - آنها به سلول‌هایی که آلوده کرده‌اند، وابسته می‌شوند تا تمام اجزای سازنده شیمیایی لازم را برای تکثیر خود تامین کنند. هنگامی که ویروسی وارد یک سلول می‌شود، سیستم عملکرد آن را اشغال، و آن را به کارخانه‌ای برای تولید صدها ویروس جدید تبدیل می‌کند....
عصر ایران- بر اساس تجزیه و تحلیل DNA، اولین انسانهای مدرن که در اروپا اقامت دائم داشتند، حدود ۳۷۰۰۰ سال پیش در کریمه ساکن شدند. در طی ۷۰۰۰ سال، فرزندان آنها فرهنگی را پدید آوردند که شامل مجسمه‌ها، ابزار سنگی و جواهرات بود. به گزارش خبر آنلاین به نقل از livescience، اگرچه انسان‌شناسان مدت‌ها قبل می‌دانستند که برخی از گروه‌های انسانی حدود ۶۰۰۰۰ سال پیش شروع به ترک آفریقا کردند، اما بیشتر آنها کوچ نشین بودند و مدت زیادی در هیچ منطقه خاصی اقامت نداشتند و حدود ۴۰۰۰۰ سال پیش، یک ابر آتشفشان در جنوب ایتالیا، بیشتر انسانها و نئاندرتال‌ها را در اروپا از بین برد. این وقایع انسان‌شناسان را به این فکر واداشته است که چه زمانی اجداد اروپاییان...
ایتنا - تجزیه‌و‌تحلیل جدید ژنوم‌های باستانی، درک دانشمندان را از دی‌ان‌ای نئاندرتال که در جمعیت‌های انسانی در اروپا و آسیا وجود دارد، عمیق‌تر کرده است. نتایج پژوهشی که در نشریه ساینس ادونسز منتشر شده است، میراث ژنتیکی خویشاوندان باستانی گونه ما، یعنی هومو سپینس یا انسان خردمند، را با دقت بیشتری دنبال می‌کند و دادههای مهمی را در اختیار ما قرار می‌دهد. به گزارش ایتنا و به نقل از ایندیپندنت، اغلب انسانها امروزی قادرند درصد کمی از دی‌ان‌ای خود را تا نئاندرتال‌ها-انسانهای منقرض‌شده عصر حجر قبل از ناپدید شدن دوم در حدود ۴۰ هزار سال پیش- ردیابی کنند. البته که این دی‌ان‌ای نتیجه برخوردهای جنسی ماقبل تاریخ بین اجداد ما و اکنون است. این اختلاف برای مدت‌ها...
پیرترین ماهی آکواریومی، شش‌ماهی استرالیایی با سن تقریبی ۹۲ تا ۱۰۱ سالهای است که در آکواریوم اشتاین‌هارت سان‌فرانسیسکو زندگی می‌کند. به گزارش خبرآنلاین، این شش‌ماهی به همراه ۲۳۰ ماهی دیگر سال ۱۹۳۸، از استرالیا وارد خاک آمریکا شد. بنابه گفته دانشمندان این شش‌ماهی احتمالا ماده و تنها ماهی زنده از میان آن ماهی‌هایی است که از استرالیا به آمریکا فرستاده شدند. شرایط آکواریوم اشتاین‌هارت برای این شش‌ماهی عالی بوده است و به نظر می‌رسد او از محیط زندگی خود راضی است و بازدید‌های روزانه مردم از آکواریوم، او را مضطرب نمی‌کند. شش‌ماهی‌ها یکی از جالب‌ترین گونه‌های ماهی روی زمین هستند که البته قدمت پیدایش آنها را به‌درستی نمی‌توان تعیین کرد. دانشمندان برای تعیین سن ماهی‌ها، از استخوان گوش آنها،...
در حالی که ممکن است برای برخی تعجب‌آور باشد؛ اما گویا کروموزوم جنسی نر بسیار پیچیده‌تر از همتای ماده خود است. به همین دلیل است که این میزان طول کشیده تا دانشمندان دقیقاً بفهمند چه چیزی یک مرد را مرد می‌کند. سال گذشته دانشمندان کامل‌ترین توالی بدون شکاف از ژنوم انسان را که تا به حال تولید شده بود، رونمایی کردند؛ اما یک قطعه کوچک در این پازل هنوز وجود نداشت و آن، کروموزوم Y بود. اکنون این کوچکترین عضو خانواده کروموزوم انسان به طور کامل توالی‌یابی شده و معمایی را حل می‌کند که حل آن سه دهه طول کشیده است. نتیجه، یک ژنوم مرجع انسانی فراگیر است، ژنومی که اکنون می‌تواند حاوی اسرار باروری مردان باشد. سه سال...
دانشمندان آخرین قطعه از ژنوم انسان، یعنی کروموزوم Y را توالی‌یابی کردند و طی آن به یافته‌های جدید و بینش تازه‌ای در مورد تولید مثل مردان و سایر نشانگر‌ها مانند خطر سرطان رسیدند. به گزارش ایسنا، در حالی که ممکن است برای برخی تعجب‌آور باشد، اما گویا کروموزوم جنسی نر بسیار پیچیده‌تر از همتای ماده خود است. به همین دلیل است که این میزان طول کشیده تا دانشمندان دقیقاً بفهمند چه چیزی یک مرد را مرد می‌کند. سال گذشته دانشمندان کامل‌ترین توالی بدون شکاف از ژنوم انسان را که تا به حال تولید شده بود، رونمایی کردند، اما یک قطعه کوچک در این پازل هنوز وجود نداشت و آن، کروموزوم Y بود. اکنون این کوچکترین عضو خانواده...
عصر ایران - ما مدت هاست که می دانیم با شامپانزه ها و دیگر نخستین سانان ارتباط ژنتیکی نزدیکی داریم اما آیا می دانستید که بیش از نیمی از مواد ژنتیکی ما با مرغ، مگس میوه و حتی موز مشترک است؟ از آنجایی که توالی یابی ژنوم انسان برای نخستین بار در سال 2003 انجام شد، حوزه ژنومیک تطبیقی نشان داده است که ما دی ان ای مشترکی با بسیاری از ارگانیسم های زنده دیگر داریم و این شامل میوه پوست کنده موز نیز می شود. دستورالعملی برای پروتئین ها تقریبا همه موجودات زنده دارای یک راهنمای دستورالعمل هستند که به نام ژنوم شناخته می شود. ژنوم به آنها می گوید چگونه رشد کنند، خود را بسازند و عمل...
به گزارش گروه علم و آموزش ایرنا از تارنمای اخبار ساینس، امروزه نقشه کامل ژنوم تعداد زیادی از حیوانات و گیاهان تهیه شده است، اما این حروف واقعا چه معنا و مفهومی دارند؟ محققان نروژی ابزار جدیدی ساخته اند که می تواند موقعیت میکرو آران ای را مشخص کند. بیش از ۲۰ سال از تهیه نقشه کامل ژنوم انسان می گذرد. این بدان معناست که می توانیم توالی کامل تمام جفت‌ها یا حروف را در دی ان ای خود بخوانیم. دی ان ای «کتاب دستور العمل» نحوه خلقت ما است. ژن‌ها می‌گویند هر چیزی در بدن، مانند پوست، ماهیچه‌ها و اندام‌ها، قرار است چه شکلی باشند و چگونه کار کنند. اما محققان دریافتند فقط یک تا دو درصد ژنوم ما...
به گزارش خبرگزاری صدا وسیما، به نقل از ستاد توسعه فناوری های پزشکی بازساختنی و سلول های بنیادی، این مطالعه در نشریه Nature منتشر شده است.این تیم مشاهده کردند که پروتئین‌های Fanzor از RNA به عنوان راهنمایی برای هدف گیری دقیق DNA استفاده می‌کنند و این پروتئین‌ها را می‌توان برای ویرایش ژنوم سلول‌های انسانی برنامه ریزی کرد. Makoto Saito، نویسنده اول این مطالعه، با بررسی خصوصیات بیوشیمیایی پروتئین‌های Fanzor بیان کرد که این پروتئین‌ها آنزیم‌های اندونوکلئاز برش دهنده DNA هستند که از RNAهای غیرکدکننده به نام ѠRNA برای هدف قرار دادن بخش‌های خاصی از ژنوم استفاده می‌کنند. سامانه های فشرده Fanzor، پتانسیل انتقال راحت‌تر به سلول‌ها و بافت‌ها نسبت به سیستم‌های CRISPR را دارند و کارایی بالا و هدف‌گیری دقیق‌تر آنها،...
خبرگزاری آریا-تحقیقات اخیر گروهی از دانشمندان بین المللی ، سرنخ‌هایی را در مورد جهش‌های ژنی که باعث بیمار‌های انسانی می‌شوند، ارائه می‌دهد.به گزارش خبرگزاری آریا، برای اولین بار در جهان، دانشمندان 24 کشور DNA بیش از 233 گونه مختلف نخستی سانان را نقشه برداری کرده‌اند که بیش از چهار برابر دادههای ژنتیکی موجود است و بینش‌های جدید مهمی را در مورد جهش‌های ژنتیکی عامل بیماری در انسان فراهم می‌کند.« توماس مارکز بونت» نویسنده اصلی و استاد دانشگاه پومپئو فابرا اسپانیا گفت: " انسانها نخستی‌سان هستند مطالعه صدها ژنوم نخستی غیر انسانی، با توجه به موقعیت فیلوژنتیکی آنها، برای مطالعات تکاملی انسان، برای درک بهتر ژنوم انسان و پایه‌های تکینگی ما، از جمله پایه‌های بیماری‌های انسانی، و برای حفاظت از...
به گزارش سرویس وبگردی خبرگزاری صدا و سیما ، دانشمندان برای پی بردن به نحوه رابطه میان افراد، یک ابزار محاسباتی جدید برای غربالگری دی‌ان‌ای‌های باستانی طراحی کردند. این روش از روی بررسی زنجیره توارث مشخص می‌کند اجداد چقدر به لحاظ فامیلی با یکدیگر نزدیک بوده‌اند. در این تحقیق که با همکاری شماری از پژوهشگران دانشگاه شیکاگو آمریکا انجام شده است، دانشمندان پس از تجزیه و تحلیل ژنوم هزار و ۷۸۵ انسان ماقبل تاریخی متوجه شده‌اند که تنها ۳ درصد (معادل ۵۴ نفر) این افراد دی‌ان‌ای مشترک حاکی از ازدواج اجدادشان با بستگان نسبی درجه اول (نظیر عموزاده‌ها یا خاله‌زاده‌ها) دارند. این عدد بسیار کمتر از تعداد ازدواج‌های فامیلی در جهان امروزی است که بیش از ۱۰ درصد کل...
توماس مارکز-بونت (Tomàs Marquès-Bonet) پژوهشگر ارشد این مطالعات و استاد دانشگاه پومپئو فابرا اسپانیا گفت: انسانها نیز از نخستی‌سان هستند. مطالعه صدها ژنوم پستانداران غیرانسانی، با توجه به موقعیت فیلوژنتیکی آنها، برای مطالعات تکاملی انسان در جهت درک بهتر انسان، بسیار ارزشمند است. در یک مطالعه، محققان از ۲۳۳ طرح اولیه نخستی ها برای اطلاع رسانی ابزار هوش مصنوعی جدید استفاده کردند که به طور دقیق تغییرات ژنتیکی در ژنوم انسان مسئول بیماری ها را شناسایی و جدا کرد. کایل فره (Kyle Farh) یکی دیگر از محققان و معاون رئیس هوش مصنوعی، گفت: به دلیل نزدیکی نخستی ها به ژنوم انسان، گونه‌های نخستی‌های غیرانسانی به‌طور منحصربه‌فردی ارزشمند هستند. فره گفت: ما کشف کردیم که اگر نتوان یک جهش نادر در...
کسانی که اجدادشان به بومیان آمریکا برمی‌گشت، ژنی از نئاندرتال‌ها موسوم به ATF ۳ را به‌همراه داشتند. فرایند «بیان ژن» در ATF ۳ با ژن دیگری تنظیم می‌شود که می‌تواند روی شکل صورت اثر بگذارد. به گزارش دیجیاتو؛ بینی انسان شکل‌ها و اندازه‌های متفاوتی دارد. مطالعه‌ای تازه دریافته که حداقل بخشی از ژن‌های اثرگذار در آناتومی بینی ممکن است از نئاندرتال‌ها به ما به ارث رسیده باشد. گروهی از پژوهشگران بین‌المللی به رهبری محققان کالج دانشگاهی لندن در مطالعه‌ای به بررسی افرادی با اجداد اروپایی، بومی آمریکا و آفریقایی پرداخته‌اند و قسمت‌های مختلف ژنوم انسان را با خصوصیات صورت آنها مقایسه کرده‌اند. سپس نتایج این یافته‌ها با وضعیت سایر انسانها و نئاندرتال‌ها مقایسه شد. درنهایت محققان متوجه شدند که ۲۶...
دانشمندان نقشه به روز شده‌ای از تمام «دی ان اِی» انسان تهیه کرده‌اند که می‌تواند تحقیقات پزشکی را دگرگون کند. به گزارش بی بی سی، اولین نقشه ژنتیکی (ژنوم) انسان، که ۲۰ سال پیش منتشر شد، عمدتا از یک فرد به دست آمده بود بنابراین به خوبی نمایانگر تنوع میان انسانها نیست. اما آخرین نسخه از نقشه ژنتیکی انسان به نام «پان‌ژنوم» از اطلاعات ژنتیکی ۴۷ نفر از آفریقا، آسیا، آمریکا و اروپا تهیه شده است. امید می‌رود که این نقشه به تولید دارو‌ها و درمان‌های جدیدی منجر شود که برای طیف خیلی وسیع‌تری از مردم کارساز باشد. نتایج این مطالعه در مجله نیچر منتشر شده است. دکتر اریک گرین، مدیر موسسه ملی تحقیقات ژنوم انسانی در شهر بِتِزدا در...
محققان ژنوم‌های باکتریایی عصر حجر را برای ساخت مولکول‌هایی که مدت‌ها پیش از دست رفته بودند، بازسازی کردند. به گزارش همشهری آنلاین و به نقل از نیواطلس، دانشمندان ژنوم میکروب‌های عصر حجر را بازسازی و از آنها برای تولید مولکول‌های جدید استفاده کردند. این پازل پیچیده از تکه‌های DNA باکتری روی دندان‌های انسانهای باستانی و نئاندرتال‌ها جمع‌آوری شده است. این تیم با استفاده از ابزار‌هایی بسیار شبیه به ابزار‌های موجود در مطب دندانپزشکی مدرن، پلاک دندان کلسیفیه (جرم دندان سخت‌شده) یا تارتار را از روی دندان‌های ۱۲ نمونه نئاندرتال و ۳۴ نمونه انسانی که قدمت آنها به ۱۰۰ هزار سال پیش می‌رسد، تراشیدند. در داخل آن مواد، بقایای فسیل‌شده باکتری‌های باستانی به همراه مواد ژنتیکی حفظ شده وجود دارد، اما...
به گزارش ال پائیس، انسانها ۱۰۰۳۲ قطعه DNA در نواحی ژنوم خاص را از دست داده اند. این اطلاعات ژنتیکی باید در جریان تکامل گونه ناپدید شده باشد. دانشمندانی که این عناصر از دست رفته را مطالعه کرده‌اند می‌گویند عملکرد آنها با تنظیم و شناخت سیستم عصبی مرتبط است. این یکی از چندین نتیجه‌گیری صورت گرفته از یک پروژه بلدپروازانه است که تجزیه و تحلیل مقایسه‌ای ژنوم ۲۴۰ گونه پستاندار وابسته به جفت از نهنگ گرفته تا انسان را انجام داده است. هر موجود زنده‌ای دارای DNA خودتکثیر شونده و ارثی است. این DNA به عنوان یک دستورالعمل برای ایجاد مولکول‌هایی مانند پروتئین در ارگانیسم عمل می‌کند. هم چنین، هر گونه‌ای کتابچه راهنمای خود را دارد. پروژه Zoonomia برای...
انسانها ۱۰۰۳۲ قطعه DNA در نواحی ژنوم خاص را از دست داده اند. این اطلاعات ژنتیکی باید در جریان تکامل گونه ناپدید شده باشد. دانشمندانی که این عناصر از دست رفته را مطالعه کرده‌اند می‌گویند عملکرد آنها با تنظیم و شناخت سیستم عصبی مرتبط است. این یکی از چندین نتیجه‌گیری صورت گرفته از یک پروژه بلدپروازانه است که تجزیه و تحلیل مقایسه‌ای ژنوم ۲۴۰ گونه پستاندار وابسته به جفت از نهنگ گرفته تا انسان را انجام داده است. به گزارش فرارو به نقل از ال پائیس، هر موجود زنده‌ای دارای DNA خودتکثیر شونده و ارثی است. این DNA به عنوان یک دستورالعمل برای ایجاد مولکول‌هایی مانند پروتئین در ارگانیسم عمل می‌کند. هم چنین، هر گونه‌ای کتابچه راهنمای خود را...
به گزارش خبرگزاری صدا وسیما، انسانهای مدرن حدود ۴۵ هزار سال پیش شروع به گسترش در سراسر اوراسیا کردند، اما تحقیقات قبلی نشان داده که اولین انسانهای مدرنی که وارد اروپا شدند، به جمعیت‌های بعدی کمک نکردند. این مطالعه روی افرادی متمرکز است که بین ۳۵ هزار تا ۵ هزار سال پیش زندگی می‌کردند و حداقل تا حدی اجداد جمعیت کنونی اوراسیا غربی هستند.با کمال تعجب، تیم تحقیقاتی دریافتند:جمعیت‌های مناطق مختلف مرتبط با فرهنگ گراوتی که بین ۳۲ هزار تا ۲۴ هزار سال پیش در سراسر قاره اروپا گسترده بود، ارتباط نزدیکی با یکدیگر نداشتند. آنها توسط یک فرهنگ باستان شناسی مشترک به هم مرتبط بودند: آنها از سلاح‌های مشابه استفاده می‌کردند. با این حال، از نظر ژنتیکی، جمعیت اروپای...
گروهی از محققان با مطالعه روی DNA انسان، به نتایج جالبی درباره سن فرزندآوری پدران و مادران در ۲۵۰ هزار سال اخیر رسیدند. به گزارش گجت نیوز، دانشمندان با بررسی جهش‌های DNA در انسان مدرن، پنجره‌ای را کشف کردند که آنها را ۲۵۰ هزار سال در تاریخ، به عقب برمی‌گرداند. به‌گفته‌ی متئو هان، ژنوم‌شناس از دانشگاه بلومینگتون ایندیانا: «در حین تحقیقات روی ژنوم انسان، ما دریافتیم که از روی انواع جهش ایجاد شده در DNA فرزندان، ما می‌توانیم سن پدران و مادران را تخمین بزنیم». بر اساس نتایج به‌دست آمده، میانگین سن فرزندآوری در ۲۵۰ هزار سال اخیر، ۲۶.۹ سال است. بد نیست بدانید که انسان مدرن یا هوموساپینس، از حدود ۳۰۰ هزار سال پیش تکامل یافت. اما میانگین سن...
دانشمندان «مدرسه پزشکی هاروارد» (HMS) به بررسی دلیل پیری پرداخته و یک راه ممکن را برای معکوس کردن آن شناسایی کرده‌اند. آنها در آزمایش‌هایی که روی موش‌ها انجام شد، نشان دادند که مشکلات رخ‌داده در اپی‌ژنتیک، علائم پیری را تحریک می‌کنند و راه‌اندازی مجدد می‌تواند آنها را معکوس کند و شاید طول عمر را افزایش دهد. ژنوم ما شامل نقشه کاملی از DNA است که در تک‌تک سلول‌های بدن ما یافت می‌شود، اما این تصویر کامل نیست، بلکه یک لایه اطلاعات اضافی به نام اپی‌ژنوم، بالای آن قرار دارد و کنترل می‌کند که کدام ژن در انواع گوناگون سلول‌ها روشن و خاموش شود. گویی همه سلول‌های بدن ما براساس یک دفتر راهنمای عملیاتی کار می‌کنند که همان ژنوم است،...
فرارو- سوانته پابو زیست شناس سوئدی و متخصص ژنتیک فرگشتی است. او در سال ۲۰۲۲ میلادی برای "کشفیات اش در زمینه ژنوم انسان تبار منقرض شده و فرگشت انسان" برنده جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی شد. به گزارش فرارو به نقل از گاردین، برنده شدن جایزه نوبل باعث شد تا توجه زیادی را بر روی خود احساس کنم. این قدری سنگین است به نوعی یک بار مسئولیت محسوب می‌شود، اما بار مسئولیتی دلپذیر است. برای نخستین بار بود که در حوزه تخصصی من جایزه نوبل اعطا می‌شد. همکاران‌ام در موسسه انسان شناسی تکاملی ماکس پلاک در شهر لایپزیگ در شرق آلمان که ۲۵ سال پیش توسط من تاسیس شد پس از دریافت جایزه تبریک می‌گفتند. کار من به عنوان...
در سال ۲۰۲۲، موضوعات مهمی در حوزه پزشکی کشف شدند که نتیجه سال‌ها تلاش و پژوهش بودند. به گزارش ایسنا و به نقل از نیو اطلس، علم اغلب یک فرآیند تکه‌تکه است که از طریق انباشت تدریجی دانش، به کندی پیشرفت می‌کند. این امر به ویژه در دنیای علم پزشکی مشهود است زیرا یافته‌های تحقیقاتی هدفمند و کوچک ممکن است به ارائه درمان‌های جدید و تغییردهنده زندگی بیانجامند. دیدن پیشرفت‌های پزشکی اغلب مانند تلاش برای دیدن جنگل از روی درختان، سخت است اما اگر کمی جزئی‌تر نگاه کنیم و ۱۲ ماه گذشته را مورد بررسی قرار دهیم، به سرعت مشخص می‌شود که پیشرفت‌های باورنکردنی در دنیای علم پزشکی رخ داده‌اند. برخی از این پیشرفت‌ها مانند نقشه‌برداری از ژنوم کامل...
ه گزارش خبرگزاری صدا و سیما، دکتر حامد وحدتی‌نسب در سخنرانی خود با موضوع «معرفی جایزه نوبل پزشکی ۲۰۲۲» که با حضور جمعی از استادان و دانشجویان در دانشکده زیست‌شناسی دانشگاه تهران برگزار شد، اظهار کرد: نتایج تحقیقات این دانشمند نشان داد همه مردم کره زمین بین یک تا ۴ درصد در ژنوم خود، ژن انسان نئاندرتال دارند. این کشف، پنجره جدیدی به روی داستان پیدایش و پراکنش انسان هوشمند گشوده است.پروفسور سوانتِه پابو از بنیانگذاران علم نوظهور دیرین – ژنتیک به پاس دو دهه پژوهش وی و همکارانش در استخراج موفق ژنوم باستانی از انسانهای نئاندرتال شایسته دریافت جایزه نوبل پزشکی ۲۰۲۲ شناخته شد. وی خاطرنشان کرد: پابو که از سال ۱۹۹۷ به‌طور پیوسته مشغول پژوهش بر روی روش‌های...
مدیر گروه باستان‌شناسی دانشگاه تربیت‌مدرس در سخنرانی علمی با موضوع «معرفی جایزه نوبل پزشکی ۲۰۲۲» گفت: نتایج بررسی‌های برنده جایزه نوبل پزشکی ۲۰۲۲ و انسان نئاندرتال» نشان داد همه ساکنان کره زمین بین یک تا ۴ درصد در ژنوم خود، ژن انسان نئاندرتال دارند. خبرگزاری برنا- گروه علمی و فناوری؛ پروفسور سوانتِه پابو از بنیانگذاران علم نوظهور دیرین – ژنتیک به پاس دو دهه پژوهش وی و همکارانش در استخراج موفق ژنوم باستانی از انسانهای نئاندرتال شایسته دریافت جایزه نوبل پزشکی ۲۰۲۲ شناخته شد. دکتر حامد وحدتی‌نسب، مدیر گروه باستان‌شناسی دانشگاه تربیت‌مدرس در سخنرانی علمی خود با موضوع «معرفی جایزه نوبل پزشکی ۲۰۲۲» که با حضور جمعی از استادان و دانشجویان در دانشکده زیست‌شناسی دانشگاه تهران برگزار شد، اظهار کرد:...
مدیر گروه باستان‌شناسی دانشگاه تربیت‌مدرس در سخنرانی علمی با موضوع «معرفی جایزه نوبل پزشکی ۲۰۲۲» گفت: نتایج بررسی‌های برنده جایزه نوبل پزشکی ۲۰۲۲ و انسان نئاندرتال» نشان داد همه ساکنان کره زمین بین یک تا ۴ درصد در ژنوم خود، ژن انسان نئاندرتال دارند. به گزارش ایسنا، پروفسور سوانتِه پابو از بنیانگذاران علم نوظهور دیرین – ژنتیک به پاس دو دهه پژوهش وی و همکارانش در استخراج موفق ژنوم باستانی از انسانهای نئاندرتال شایسته دریافت جایزه نوبل پزشکی ۲۰۲۲ شناخته شد. دکتر حامد وحدتی‌نسب، مدیر گروه باستان‌شناسی دانشگاه تربیت‌مدرس در سخنرانی علمی خود با موضوع «معرفی جایزه نوبل پزشکی ۲۰۲۲» که با حضور جمعی از استادان و دانشجویان در دانشکده زیست‌شناسی دانشگاه تهران برگزار شد، اظهار کرد: نتایج...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ جهش‌های (ژنتیکی) می‌توانند خوب یا بد باشند. جهش‌ها گاهی اوقات بقا و سازگاری یک ارگانیسم را افزایش می‌دهند و گاهی اوقات نیز به اندازه‌ای زیان‌بار هستند که یک موجود زنده قادر به زنده ماندن یا تولید مثل نیست. یک تیم تحقیقاتی برنامه رایانه‌ای ابداع کرده است که تاریخچه جهش‌های زیان‌بار در ژنوم انسان را در طول تکامل ردیابی می‌کند. آنها دریافتند که برخی از مناطق ژنوم در برابر جهش آسیب پذیرتر هستند که نشان می‌دهد هر گونه جهش در آنجا ممکن است عواقب فاجعه بار یا کُشنده داشته باشد. نتایج این تحقیقات ممکن است به پزشکان در جستجوی علل بیماری‌های ژنتیکی جدی کمک کند.بنا بر اعلام وبگاه «سای تک دیلی»، نام این برنامه رایانه‌ای...
به گزارش گروه علم و آموزش ایرنا از «سای تک دیلی» ، جهش‌های (ژنتیکی) می توانند خوب یا بد باشند. جهش‌ها گاهی اوقات بقا و سازگاری یک ارگانیسم را افزایش می دهند و گاهی اوقات نیز به اندازه‌ای زیان‌بار هستند که یک موجود زنده قادر به زنده ماندن یا تولید مثل نیست. تیم تحقیقاتی «آدام سیپل» در آزمایشگاه «کلد اسپرینگ هاربر» (CSHL) یک برنامه رایانه‌ای ابداع کرده است که تاریخچه جهش‌های زیان‌بار در ژنوم انسان را در طول تکامل ردیابی می کند. آنها دریافتند که برخی از مناطق ژنوم در برابر جهش آسیب پذیرتر هستند که نشان می‌دهد هر گونه جهش در آنجا ممکن است عواقب فاجعه بار یا کُشنده داشته باشد. نتایج این تحقیقات ممکن است به پزشکان در...
محققان با روش « گوفر» توانستند برنامه هوش مصنوعی برای تجزیه و تحلیل ژنوم انسان«دی‌ان‌ای» را تعیین کنند و پرده از راز های آن بردارند. خبرگزاری برنا- زهراوجدانی؛ پژوهشگران سعی کرده‌اند روش‌هایی را که هوش مصنوعی با آنها اطلاعات تولید می‌کند و قوانین و مقرراتی را که هوش مصنوعی هنگام پردازش داده‌ها دنبال یا ایجاد می‌کند، درک کنند. پیتر کو دانشمند محاسبات و استادیار آزمایشگاه کلد اسپرینگ هاربر در آمریکا می‌خواست بفهمد هوش مصنوعی چگونه پاسخ‌های خود را با دقت تولید می‌کند. او به جای اینکه این را بداند و بپذیرد که خروجی هوش مصنوعی، درست یا دقیق تولید می‌شود، می‌خواست بفهمد که هوش مصنوعی چگونه پاسخ‌های خود را ایجاد می‌کند. وی می‌گوید: اگر به جای حفظ کردن معادلات، قواعد کلی...
هوش مصنوعی (AI) ابزاری نوآورانه است که می‌توان آن را برای پیش‌بینی و حل مشکلات به شکل سریع و با دقت آموزش داد. با این حال، استدلال پشت خروجی یا اطلاعات ارسال‌شده پس از دریافت ورودی نرم افزار هوش مصنوعی از مجموعه داده‌ها هنوز به روشنی درک نشده است. پژوهشگران سعی کرده‌اند روش‌هایی را که هوش مصنوعی با آنها اطلاعات تولید می‌کند و قوانین و مقرراتی را که هوش مصنوعی هنگام پردازش داده‌ها دنبال یا ایجاد می‌کند، درک کنند. درک چگونگی پیش‌بینی توسط هوش مصنوعی پیتر کو (Peter Koo) دانشمند محاسبات و استادیار آزمایشگاه کلد اسپرینگ هاربر (Cold Spring Harbor) در ایالات متحده می‌خواست بفهمد هوش مصنوعی چگونه پاسخ‌های خود را با دقت تولید می‌کند. او به جای اینکه...
ایتنا - سوانت پابو Svante Pääbo (دانشمند ژنتیک) به خاطر کارش در زمینه ژنتیک تکاملی، جایزه نوبل دریافت کرد. سوانت پابو Svante Pääbo (دانشمند ژنتیک) به خاطر کارش در زمینه ژنتیک تکاملی، جایزه نوبل دریافت کرد. به گزارش ایتنا و به نقل از لایوساینس، جایزه نوبل سال ۲۰۲۲ در رشتهٔ فیزیولوژی یا پزشکی به دلیل اکتشافات در زمینهٔ تکامل انسان و ژنوم نیاکان منقرض‌شدهٔ ما، به سوانت پابو اهدا شد. در سال ۱۹۹۰، پابو که مؤسسهٔ انسان‌شناسی تکاملی ماکس پلانک را در لایپزیگ آلمان تأسیس کرد، در تلاش برای توالی‌یابی دی‌ان‌ای باستانی، روش‌هایی ابداع کرد. او این کار را با انجام پژوهش در زمینهٔ تعیین توالی میتوکندری‌های نئاندرتال (یعنی منبع انرژی سلول‌ها)، انجام داد. وی با استفاده...
تجزیه و تحلیل دادههای ژنتیکی بیش از هزار نفر که در ۴۵ هزار سال گذشته در سراسر اروپا و آسیا می زیسته اند، نشان می دهد انسانها ممکن است همانند سایر حیوانات در برابر تغییرات محیطی آسیب‌پذیر باشند. به گزارش گروه علم و آموزش ایران اکونومیست از پایگاه خبری ساینس دیلی، استفاده از دی ان ای باستانی، از جمله نمونه‌هایی از بقایای انسانی با قدمت حدود ۴۵ هزار سال، جنبه ناشناخته تکامل انسان را روشن کرده است. دکتر یاسین سویلمی، یک گروه تحقیقاتی در دانشگاه آدلاید در استرالیا این مطالعه جدید را که نتایج مطالعه آنها در نشریه Nature Ecology and Evolution منتشر شده است، رهبری کرد. سویلمی گفت: این باور وجود داشت که ژنتیک اجداد انسان ها به دلیل...
به گزارش تابناک؛ دیجیاتو نوشت: ژنتیک‌شناس سوئدی «سوانته پابو»، جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی ۲۰۲۲ را به خاطر یافته‌هایی به دست آورد که به ما کمک می‌کنند درک بهتری درباره چگونگی تکامل اجداد منقرض‌شده‌مان در تاریخ بشریت و به وجود آمدن انسان امروزی داشته باشیم. پابو که مدیر واحد انسان‌شناسی فرگشتی موسسه مکس پلانک لایپزیگ آلمان است، به خاطر اکتشافاتی که در زمینه ژنوم انسان‌تباران منقرض‌شده و تکامل انسان داشته، جایزه نوبل را دریافت کرده است. او نه تنها به اثبات وجود گونه‌ای از بشر موسوم به انسان‌تبار دنیسووا که قبلا شناخته شده نبود، کمک کرده، بلکه مهم‌ترین بخش فعالیت‌هایش احتمالا خلق شیوه‌هایی برای به دست آوردن دنباله ژنوم نئاندرتال‌ها بوده است.
ژنتیک‌شناس سوئدی «سوانته پابو»، جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی ۲۰۲۲ را به خاطر یافته‌هایی به دست آورد که به ما کمک می‌کنند درک بهتری درباره چگونگی تکامل اجداد منقرض‌شده‌مان در تاریخ بشریت و به وجود آمدن انسان امروزی داشته باشیم. پابو که مدیر واحد انسان‌شناسی فرگشتی موسسه مکس پلانک لایپزیگ آلمان است، به خاطر اکتشافاتی که در زمینه ژنوم انسان‌تباران منقرض‌شده و تکامل انسان داشته، جایزه نوبل را دریافت کرده است. او نه تنها به اثبات وجود گونه‌ای از بشر موسوم به انسان‌تبار دنیسووا که قبلا شناخته شده نبود، کمک کرده، بلکه مهم‌ترین بخش فعالیت‌هایش احتمالا خلق شیوه‌هایی برای به دست آوردن دنباله ژنوم نئاندرتال‌ها بوده است. ۴۱۴۱ کد خبر 1680373
توماس پرلمن دبیر کمیته نوبل نام برنده جایزه نوبل پزشکی ۲۰۲۲ میلادی را اعلام کرد. این جایزه به سوانته پبو (Svante Paabo) برای اکتشافاتی مربوط به ژنوم انسانهای منقرض شده و تکامل انسان تعلق گرفت. سوانته پبو متخصص ژنتیک سوئدی است که در زمینه ژنتیک تکاملی تخصص دارد. او به عنوان یکی از بنیانگذاران دیرینه شناسی، روی ژنوم نئاندرتال تحقیقاتی انجام داده است. این محقق ۶۷ ساله در استکلهم سوئد متولد شده و در دانشگاه اوپسالا تحصیل کرده است. وی در انستیتو انسان شناسی تکاملی مکس پلانک (Max Planck Institute for Evolutionary Anthropology) فعالیت می‌کند. پبو پیش از این برنده جوایز مختلفی از جمله جایزه گروبر در حوزه ژنتیک در سال ۲۰۱۳، جایزه ماساری در سال ۲۰۲۱، جایزه گاتفرید ویلهم...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از آسوشیتدپرس توماس پرلمن، منشی کمیته نوبل روز دوشنبه در انستیتو کارولیسنکا در استکهلم سوئد برنده جایزه نوبل پزشکی ۲۰۲۲ را اعلام کرد. پابو که یک ژنتیک‌دان متخصص ژنتیک تکاملی است، پژوهش‌های گسترده‌ای درباره ژنوم انسانهای مدرن و نزدیک خویشاوندان منقرض‌شده ما یعنی انسانهای نئاندرتال و دنیسوانس انجام داد که نشان داد آمیزش میان این انسانهای اولیه رخ داده است. پابو به عنوان یکی از بنیادگذاران رشته «پالئوژنتیک» دهه‌ها را صرف استخراج DNA از استخوان‌هایی ۴۰۰۰۰ ساله کرد که به کشف ژنوم انسان نئاندرتال در سال ۲۰۱۰ انجامید. انتشار این ژنوم راه را برای پاسخ دادن به پرسش‌هایی گشود که دیرینه‌شناسان از هنگام کشف سنگواره‌های انسان نئاندرتال در آلمان در سال ۱۸۵۶ مشغول خود...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از آسوشیتدپرس توماس پرلمن، منشی کمیته نوبل روز دوشنبه در انستیتو کارولیسنکا در استکهلم سوئد برنده جایزه نوبل پزشکی ۲۰۲۲ را اعلام کرد. پابو که یک ژنتیک‌دان متخصص ژنتیک تکاملی است، پژوهش‌های گسترده‌ای درباره ژنوم انسانهای مدرن و نزدیک خویشاوندان منقرض‌شده ما یعنی انسانهای نئاندرتال و دنیسوانس انجام داد که نشان داد آمیزش میان این انسانهای اولیه رخ داده است. پابو به عنوان یکی از بنیادگذاران رشته «پالئوژنتیک» دهه‌ها را صرف استخراج DNA از استخوان‌هایی ۴۰۰۰۰ ساله کرد که به کشف ژنوم انسان نئاندرتال در سال ۲۰۱۰ انجامید. انتشار این ژنوم راه را برای پاسخ دادن به پرسش‌هایی گشود که دیرینه‌شناسان از هنگام کشف سنگواره‌های انسان نئاندرتال در آلمان در سال ۱۸۵۶ مشغول خود...
سوانت پابو، به خاطر کشفیاتش درباره «ژنوم انسان تباران منقرض شده و تکامل انسان» برنده جایزه نوبل پزشکی ۲۰۲۲ شد. به گزارش خبرنگار گروه علمی و فناوری خبرگزاری برنا؛ سوانت پابو، به خاطر کشفیاتش درباره «ژنوم انسان تباران منقرض شده و تکامل انسان» برنده جایزه نوبل پزشکی ۲۰۲۲ شد. پابو از طریق تحقیقات پیشگامانه خود، به موضوعی به ظاهر غیرممکن دست یافت. این موضوع، تعیین توالی ژنوم نئاندرتال، یکی از خویشاوندان منقرض‌شده انسان امروزی بود. همچنین، او کشف هیجان‌انگیزی در مورد یک انسان‌تبار ناشناخته به نام دنیسووا انجام داد. پابو دریافت که انتقال ژن از این انسان‌تباران منقرض‌شده به انسان خردمند پس از مهاجرت به خارج از آفریقا در حدود ۷۰ هزار سال پیش رخ داده است. این انتقال باستانی ژن...
تحقیقات جدید نشان می‌دهد که دی ان ای نوعی عروس دریایی شاید بتواند به کشفیاتی در مورد پیری انسان کمک کند. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از آی‌ای، شاید با فیلم «مورد عجیب بنجامین باتن» آشنا باشید. "باتن" از یک بیماری نادر رنج می‌برد که باعث می‌شد روند پیری او معکوس باشد. اکنون در سناریویی مشابه، به نظر می‌رسد گونه‌ای از عروس دریایی به نام "turritopsis dohrnii" به جاودانگی رسیده است. تیمی از محققان اسپانیایی در رمزگشایی ژنوم یک عروس دریایی که به دلیل توانایی آن برای احیای خود پس از مرگ مشهور است، موفق عمل کرده‌اند. این موجود دریایی کوچک که به نام "عروس دریایی جاودانه" نیز شناخته می‌شود، حتی پس از تولید مثل نیز می‌تواند ساعت...
دکتر «جیان ژو» استادیار بخش بیوانفورماتیک دانشگاه تگزاس (UTSW) می‌گوید: تنها حدود یک درصد از دی‌ان‌ای انسان دستوراتی برای ساخت پروتئین صادر می‌کند. تحقیقات در دهه‌های اخیر نشان داده است که بخش زیادی از مواد ژنتیکی باقی مانده دربردارنده عناصر تنظیم کننده است که چگونگی بیان دی‌ان‌ای کدگذاری کننده را تعیین می‌کنند. اینکه زنجیره چگونه عملکرد این عناصر تنظیم‌کننده را کنترل می‌کند تا امروز به خوبی شناخته نشده است. او و همکارانش در دانشگاه پرینستون و موسسه «فلاریتون» برای شناخت بهتر این اجزای تنظیم کننده، یک مدل یادگیری عمقی به نام «سی» (Sei) تولید کردند که این بخش‌های غیرکدگذاری کننده در دی‌ان‌ای را به ۴۰ «دسته زنجیره‌ای» (sequence class) تقسیم بندی می‌کند. این ۴۰ دسته بر اساس نزدیک به...
خبرگزاری آریا-دانشمندان طی پژوهش جدیدی این احتمال را مطرح کرده‌اند که بومیان آمریکا احتمالا از جنوب چین به این قاره رفته‌اند.به گزارش خبرگزاری آریا، پژوهشگران چینی در تحقیقات جدید خود اعلام کردند یک فسیل انسانی 14,000 سالهای که کشف کرده بودند، متعلق به شاخه‌ای منقرض شده از والد‌های مادر و احتمالا به بومیان آمریکا است.گفتنی است که قدمت این فسیل به اواخر دوره پلیستوسین بازمیگردد که در سطح بین‌المللی یک دوره زمین‌شناسی غیر رسمی تلقی می‌شود.دانشمندان جهت مطالعه سوابق این فسیل، ژنوم آن را با ژنوم مردم مختلفی از سراسر جهان مقایسه کردند نتایج نشان داد که استخوان‌ها به فردی تعلق داشت که از خانواده آسیای شرقی بومیان آمریکا بوده است.این یافته‌ها با دادههای مطالعات پیشین ترکیب شدند تا...
دانشمندان چینی ژنوم انسان ۱۴۰۰۰ ساله را توالی‌یابی کردند که مربوط به اواخر "پلیستوسن" در جنوب غربی چین بوده است. - اخبار اجتماعی - به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری تسنیم؛ دانشمندان از ژنوم انسانی اواخر "پلیستوسن" در جنوب غربی چین رونمایی کردند. یافته‌های آنها پنجشنبه شب به صورت آنلاین در مجله "Current Biology" منتشر شد. پلیستوسن (Pleistocene) یکی از دورهای زمین‌شناسی است که از 2.5 میلیون سال پیش تا 10 هزار سال پیش را پوشش می‌دهد. انقراض گروه بزرگی از پستانداران و شمار زیادی از گونه‌های پرندگان از اواخر دور پلیستوسن (حدود 10000 سال پیش) آغاز شد و تا دور هولوسین ادامه یافت که شاید دلیل آن پایان عصر یخبندان بوده است.دانشمندان توالی‌یابی ژنوم بقایای انسان 14000 ساله "Mengzi Ren (MZR)" را...
پژوهشگران ژن‌های جهنده مشترکی در مغز انسان و برخی از انواع اختاپوس یافته‌اند که نکات ناشناخته‌ای را درخصوص تکامل هوش روشن می‌کند. به گزارش گروه علم و آموزش ایران اکونومیست از پایگاه خبری فیز دات اُرگ (phys.org)، اختاپوس (هشت‌پا) یک ارگانیسم (جاندار، اندامگان) استثنایی است که دارای مغزی بسیار پیچیده و توانایی‌های شناختی بی‌نظیر در میان بی‌مهرگان است. اختاپوس از جهاتی شباهت‌های بیشتری با مهره‌داران دارد تا با بی‌مهرگان. پیچیدگی عصبی و شناختی این حیوانات ممکن است ریشه در یک شباهت مولکولی مغز آنها با مغز انسان داشته باشد و این موضوع به تازگی در مقاله‌ای در مجله بی‌اِم‌سی بایالاجی (BMC Biology) چاپ شده است. پژوهش‌ها نشان می‌دهد که ژن‌های جهنده مشترکی در مغز انسان و مغز دو گونه از...
پژوهشگران ایتالیایی در بررسی جدید خود، یک پدیده تکاملی را کشف کرده‌اند که در مغز انسان و اختاپوس مشابه است. به گزارش خبرنگار خبرگزاری برنا، درست که برخی طی سالهای گذشته شباهت‌های بین حیواناتی مانند میمون و انسان یافته‌اند اما این به معنای عدم وجود شباهت با حیوانات دیگر نیست، محققان به تازگی شباهت‌های میان ژن‌های پرش کنندۀ مغز انسان و اختاپوس یافته‌اند که سبب شگفت زدگی آنها شده است.ژن‌های پرش‌کننده، هم در مغز انسان و هم در مغز دو گونه اختاپوس به نام‌های "Octopus vulgarisms" و "Octopus bimaculoides" فعال هستند.بیش از ۴۵ درصد ژنوم انسان توسط توالی‌هایی به نام "ترانسپوزون‌ها"(transposons) یا ژن‌های پرش‌کننده تشکیل شده است که می‌توانند از یک نقطه به نقطه‌ای دیگر از ژنوم حرکت کنند، به هم...
پژوهشگران ایتالیایی در بررسی جدید خود، یک پدیده تکاملی را کشف کرده‌اند که در مغز انسان و اختاپوس مشابه است. به گزارش برنا؛ ممکن است انسانها به میمون‌ها شباهت داشته باشند اما این بدان معنا نیست که ما ویژگی‌های یکسانی با حیوانات دیگر نداریم. گروهی از پژوهشگران هنگامی که دریافتند مغز انسان و اختاپوس، ژن‌های پرش‌کننده یکسانی دارند، به کشف شگفت‌آوری دست پیدا کردند.ژن‌های پرش‌کننده، هم در مغز انسان و هم در مغز دو گونه اختاپوس به نام‌های "Octopus vulgarisms" و "Octopus bimaculoides" فعال هستند.بیش از ۴۵ درصد ژنوم انسان توسط توالی‌هایی به نام "ترانسپوزون‌ها"(transposons) یا ژن‌های پرش‌کننده تشکیل شده است که می‌توانند از یک نقطه به نقطه‌ای دیگر از ژنوم حرکت کنند، به هم بریزند یا تکثیر شوند....
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از بی‌بی‌سی این سلول بزرگ برای چشم غیرمسلح به وضوح قابل‌دید است، اندازه و شکلی مانند مژه انسان دارد. «تی ماگنیفیکا» (ـThiomargarita magnifica) که اکنون به عنوان بزرگترین باکتری جهان طبقه‌بندی می‌شود، در حال زندگی روی برگ‌های ریخته و پوسیده درختان مانگرو یا کرنا در کارائیب فرانسه یافت شد. خوشبختانه، این ارگانیسم خطرناک نیست و باعث بیماری در انسانها نمی‌شود. ژان-ماری ولاند از انستیتوی مشترک ژنوم در آزمایشگاه ملی لاورنس برکلی در آمریکا می‌گوید:«این باکتری حدود ۵۰۰ بار بزرگتر از اغلب باکتری‌ها است. برای اینکه چشم‌اندازی داشته باشید، اندازه این باکتری معادل این است که ما با انسان دیگری روبرو شویم که قدش به اندازه کوه اورست باشد.» «تی ماگنیفیکا» با درازای یک سانتی‌متری‌اش...
پژوهشگران ایتالیایی در بررسی جدید خود، یک پدیده تکاملی را کشف کرده‌اند که در مغز انسان و اختاپوس مشابه است. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از برین تومارو، ممکن است انسانها به میمون‌ها شباهت داشته باشند اما این بدان معنا نیست که ما ویژگی‌های یکسانی با حیوانات دیگر نداریم. گروهی از پژوهشگران هنگامی که دریافتند مغز انسان و اختاپوس، ژن‌های پرش‌کننده یکسانی دارند، به کشف شگفت‌آوری دست پیدا کردند. ژن‌های پرش‌کننده، هم در مغز انسان و هم در مغز دو گونه اختاپوس به نام‌های "Octopus vulgarisms" و "Octopus bimaculoides" فعال هستند. بیش از ۴۵ درصد ژنوم انسان توسط توالی‌هایی به نام "ترانسپوزون‌ها"(transposons) یا ژن‌های پرش‌کننده تشکیل شده است که می‌توانند از یک نقطه به نقطه‌ای دیگر از ژنوم...
ایتنا - روند رمزگشایی ژنوم انسان که سال 1869 با اولین جداسازی DNA آغاز شد از سال 1990 به جذابترین نقطه خود رسید. یک تیم بین‌المللی از محققان توالیبندی و نقشه‌برداری از بیش از 3 میلیارد حرف DNA را آغاز کردند. بالاخره پس از 20 سال دانشمندان موفق شدند ژنوم انسان را به طور کامل رمزگشایی کنند. یک مطالعه جدید منتشر شده در نشریه ساینس نشان داده است که 8% از ژنوم انسان مشابه است. دانشمندان این یافته را جشن گرفتند، و خاطرنشان کردند که اکنون نگاهی کامل به این اطلاعات دارند که می‌تواند موجب رقم خوردن پیشرفت‌های غیرمنتظره‌ای در سلامت انسان شود. به گزارش ایتنا و به نقل از اسلش‌گیر، تیمی تحت هدایت انستیتو ملی تحقیقات ژنوم انسان...
فرارو- بیست سال پس از آنکه دانشمندان پروژه ژنوم انسانی، موفق شدند اولین پیش نویس توالی ژنوم انسانی را تولید کنند، گروه دیگری از این دانشمندان در کنسرسیوم تلومر تو تلومر (T2T) اکنون نسخه کامل آن را معرفی کرده اند. نسخه‌ای که اولین توالی یابی کامل ژنوم انسان محسوب می‌شود. به گزارش فرارو، به گفته محققان T2T، داشتن یک توالی کامل و بدون شکاف از تقریباً سه میلیارد جفت باز در DNA ما برای درک طیف کامل تنوع ژنومی انسان و برای درک نقش ژنتیکی در برخی بیماری‌ها ضروری است. آنها قبلاً بیش از دو میلیون نوع دیگر را در ژنوم انسان کشف کرده اند و اطلاعات دقیق تری در مورد انواع ژنومی در ۶۲۲ ژن مرتبط با پزشکی ارائه...
ایران اکونومیست-محققان ادعا می کنند بالاخره کل نقشه ژنتیک انسان را تکمیل کرده اند. به گفته آنها اکنون قطعات گمشده این معما حدود دو دهه پس از آغاز تحقیقات، تکمیل شده است. یک تیم بین المللی از محققان اعلام کرد برای نخستین بار ژنوم کامل انسان را توالی داده است. این تحقیق در ژورنال ساینس منتشر شده است. تلاش های قبلی برای توالی ژنوم انسان کامل نبودند زیرا فناوری های به کار رفته قادر به خواندن بخش هایی از دی ان ای نبودند. حتی پس از آپدیت فناوری ها حدود ۸ درصد ژنوم انسان توالی نیافته بود. اوان ایچلر از دانشگاه واشنگتن و یکی از دست اندرکاران تحقیق جدید در این باره می گوید: برخی از ژن هایی که سبب...
گزارش کامل از گزیده‌خبرهای امروز «تابناک با تو» را با کلیک بر تیتر آن بخوانید. ژنوم انسان برای اولین بار به طور کامل توالی‌یابی (سکانس) شد تظاهر به روزه‌خواری در خودرو جرم است انتقاد سردار هادیانفر به تولید خودروهای بی‌کیفیت واکنش علی دایی به حضور در قرعه‌کشی جام جهانی رونمایی از نماد جام جهانی با لباس عربی خیالمان از پخش تلویزیونی قرعه‌کشی راحت شد! تلویزیون باید روی تهیه‌کننده‌هایش رصد بیشتری کند سیزده بدر آهوها هرگونه علائم سرماخوردگی امیکرون تلقی می‌شود قیمت هندوانه در کانادا واکنش جالب هری کین به همگروه شدن با ایران جزییات بازگشایی مدارس از امروزبالا آمدن خورشید از روی قله‌ی دماوند ایران از ابتکار نماینده...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما: پیش از این ، آنها در سال ۲۰۰۳ تلاش دیگری انجام داده بودند که منجر به ارائه کد ژنتیکی تقریباً کاملی شد. در آن زمان مشخص بود که آنها همه چیز را به دست نیاورده‌اند. به دلیل محدودیت‌های موجود در آن زمان، آنها بر ترجمه و بازسازی DNA از نواحی یوکروماتین ژنوم متمرکز شده بود - یوکروماتین تکه‌هایی از DNA، RNA و پروتئین که در درون سلول‌های ما فعالیت دارند. این نقشه‌برداری کامل نبود و می‌توان گفت تنها ۹۲ درصد نقشه ژنوم انسان ترسیم شده بود - در این نقشه DNA در هتروکروماتین ما ترسیم نشده بود. هتروکروماتین به‌عنوان ماده‌ای ناشناخته در ساختار ژنتیکی ما شناخته می‌شود. تکه‌های هتروکروماتین مملو از تکرار DNA هستند...
آفتاب‌‌نیوز : محققان در سال ۲۰۰۳ از آنچه در آن زمان به عنوان "توالی کامل ژنوم انسان" نام برده می‌شد، رونمایی کردند. اما حدود ۸ درصد از آن به طور کامل رمزگشایی نشده بود و این امر نیز به آن خاطر بود که آن توالی، از تکه‌های بسیار تکراری دی.ان.ای تشکیل شده بود که به سختی با بقیه ترکیب می‌شدند. اخیرا گروهی از دانشمندان در مطالعه‌ای که نتایج آن در مجله"Science" منتشر شد، اعلام کردند که سرانجام موفق به نقشه برداری از اولین ژنوم انسان شده‌اند. "اریک گرین" (Eric Green)، مدیر مؤسسه ملی تحقیقات ژنوم انسانی (NHGRI) آمریکا طی بیانیه‌ای گفت: تولید یک توالی ژنوم انسانی واقعا یک دستاورد علمی باورنکردنی است که اولین نمای جامع از نقشه ساخت دی...
محققان ادعا می کنند بالاخره کل نقشه ژنتیک انسان را تکمیل کرده اند. به گفته آنها اکنون قطعات گمشده این معما حدود دو دهه پس از آغاز تحقیقات، تکمیل شده است. به گزارش ایران آنلاین به نقل از ایندپندنت، یک تیم بین المللی از محققان اعلام کرد برای نخستین بار ژنوم کامل انسان را توالی داده است. این تحقیق در ژورنال ساینس منتشر شده است. تلاش های قبلی برای توالی ژنوم انسان کامل نبودند زیرا فناوری های به کار رفته قادر به خواندن بخش هایی از دی ان ای نبودند. حتی پس از آپدیت فناوری ها حدود ۸ درصد ژنوم انسان توالی نیافته بود. اوان ایچلر از دانشگاه واشنگتن و یکی از دست اندرکاران تحقیق جدید در...
نتایج یک تحقیق جدید، اولین مورد احتمالی انتقال ویورس کرونا جدید از یک گوزن به فردی در کانادا را گزارش می‌کند. - اخبار اجتماعی - به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری تسنیم؛ حدود یک ماه پیش بود که ابتلای 4 گوزن به سویه اومیکرون در استان آیلندِ ایالت نیویورک آمریکا خبر ساز شده بود. در آن زمان دانشمندان اعلام کردند که احتمالا گوزن‌ها ویروس را از انسان گرفته‌اند اما هنوز هیچ مدرکی مبنی بر اینکه گوزن‌های حامل ویروس, آن را به انسان منتقل می‌کنند وجود ندارد اما این نگرانی وجود دارد که گسترش مداوم ویروس در بین جمعیت‌های حیوانی, فرصت‌های بیشتری را برای جهش ویروس کرونا فراهم کند.نتایج آخرین تحقیق دانشمندان در خصوص انتقال ویروس کرونا از گوزن‌های دم سفید به انسان نشان می‌دهد که احتمالا...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایسنا، بر اساس نتایج یک مطالعه جدید، اولین مورد احتمالی انتقال کروناویروس جدید از یک گوزن به فردی در کانادا گزارش شده است. علاوه بر این، متخصصان خوشه‌های جهش‌یافته ژنوم کروناویروس را در گوزن دم سفید شناسایی کردند که این یافته، تاییدی بر ظرفیت آهوها به عنوان منبع حیوانی انتقال ویروس است. برای این مطالعه که نتایج آن در ۲۵ فوریه به پایگاه داده bioRxiv ارسال شد و در یک مجله معتبر منتشر نشده بود، کارشناسان ۳۰۰ نمونه جمع‌آوری‌شده از گوزن دم سفید در جنوب غربی و شرقی انتاریو را طی ماه های نوامبر و دسامبر ۲۰۲۱ تجزیه و تحلیل کردند. آنها دریافتند که تست کروناویروس ۱۷ گوزن در جنوب غربی انتاریو مثبت شده...
اولین مورد احتمالیِ انتقال کووید-۱۹ از گوزن به انسان در کانادا گزارش شد. به گزارش ایسنا، بر اساس نتایج یک مطالعه جدید، اولین مورد احتمالی انتقال کروناویروس جدید از یک گوزن به فردی در کانادا گزارش شده است. علاوه بر این، متخصصان خوشه‌های جهش‌یافته ژنوم کروناویروس را در گوزن دم سفید شناسایی کردند که این یافته، تاییدی بر ظرفیت آهوها به عنوان منبع حیوانی انتقال ویروس است. برای این مطالعه که نتایج آن در ۲۵ فوریه به پایگاه داده bioRxiv ارسال شد و در یک مجله معتبر منتشر نشده بود، کارشناسان ۳۰۰ نمونه جمع‌آوری‌شده از گوزن دم سفید در جنوب غربی و شرقی انتاریو را طی ماه های نوامبر و دسامبر ۲۰۲۱ تجزیه و تحلیل کردند. آنها دریافتند که...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از فرارو؛ محققان مؤسسه کلان داده دانشگاه آکسفورد یک گام بزرگ در جهت ترسیم کل روابط ژنتیکی بین انسانها برداشته اند که حاصل آن ایجاد شجره نامه واحدی است که اجداد همه ما انسان را نشان می‌دهد. این مطالعه جالب توجه که در نشریه معتبر Science منتشر شده است، نشان می‌دهد که این شجره نامه در برگیرنده ۲۷ میلیون جد از نسل ما انشان‌ها می‌شود. به گزارشsciencedaily ، در دو دهه گذشته شاهد پیشرفت‌های خارق‌العاده‌ای در تحقیقات ژنتیکی انسانی بوده‌ایم که دادههای ژنومی صدها هزار نفر از جمله هزاران انسان ماقبل تاریخ را تولید کرده است. این امکان هیجان انگیز ردیابی منشاء تنوع ژنتیکی انسان را افزایش می‌دهد تا یک نقشه کامل از چگونگی ارتباط...
فرارو- محققان مؤسسه کلان داده دانشگاه آکسفورد یک گام بزرگ در جهت ترسیم کل روابط ژنتیکی بین انسانها برداشته اند که حاصل آن ایجاد شجره نامه واحدی است که اجداد همه ما انسان را نشان می‌دهد. این مطالعه جالب توجه که در نشریه معتبر Science منتشر شده است، نشان می‌دهد که این شجره نامه در برگیرنده ۲۷ میلیون جد از نسل ما انشان‌ها می‌شود. به گزارش فرارو، در دو دهه گذشته شاهد پیشرفت‌های خارق‌العاده‌ای در تحقیقات ژنتیکی انسانی بوده‌ایم که دادههای ژنومی صدها هزار نفر از جمله هزاران انسان ماقبل تاریخ را تولید کرده است. این امکان هیجان انگیز ردیابی منشاء تنوع ژنتیکی انسان را افزایش می‌دهد تا یک نقشه کامل از چگونگی ارتباط افراد در سراسر جهان با یکدیگر،...
محققان موسسه "دادههای بزرگ" دانشگاه آکسفورد(Oxford's Big Data) گامی بزرگ در جهت ترسیم تمامی روابط ژنتیکی میان انسانها برداشتند، شجره‌نامه‌ی واحدی که نشان‌دهنده اصل و نسب همه ما خواهد بود. به گزارش ایسنا و به نقل از فیز، در دو دهه گذشته شاهد پیشرفت‌های خارق‌العاده‌ای در تحقیقات ژنتیکی انسان بوده‌ایم که دادههای ژنومی صدها هزار نفر از جمله انسانهای ماقبل تاریخ را ایجاد کردند. این موضوع، امکان دستیابی به منشأ تنوع ژنتیکی انسان را برای ترسیم نقشه‌ای کامل از ارتباط میان انسانها در سراسر جهان فراهم می‌کند. تا پیش از این چالش اصلی، رسیدن به راهی برای ترکیب توالی‌های ژنوم از پایگاه‌های داده مختلف و تولید الگوریتمی برای مدیریت داده‌هایی با این اندازه بود. با این حال روش جدیدی که روز...
در دو دهه گذشته شاهد پیشرفت‌های خارق‌العاده‌ای در تحقیقات ژنتیکی انسان بوده‌ایم که دادههای ژنومی صدها هزار نفر از جمله انسانهای ماقبل تاریخ را ایجاد کردند. این موضوع، امکان دستیابی به منشأ تنوع ژنتیکی انسان را برای ترسیم نقشه‌ای کامل از ارتباط میان انسانها در سراسر جهان فراهم می‌کند. تا پیش از این چالش اصلی، رسیدن به راهی برای ترکیب توالی‌های ژنوم از پایگاه‌های داده مختلف و تولید الگوریتمی برای مدیریت داده‌هایی با این اندازه بود. با این حال روش جدیدی که روز گذشته توسط محققان موسسه دادههای بزرگ دانشگاه آکسفورد منتشر شد می‌تواند به راحتی دادههای چندین منبع را با یکدیگر ترکیب کند و علاوه بر آن در مقیاسی بزرگ، میلیون‌ها توالی ژنوم را در خود جای دهد. ...
دانشمندان موفق به ثبت اولین رکورد جهانی گینس برای انجام سریع‌ترین توالی‌یابی ژنوم دی‌ان‌ای انسان شدند. به گزارش ایسنا و به نقل هیل، گروهی از دانشمندان در دانشکده پزشکی استنفورد به توالی‌یابی ژنوم ۱۲ بیمار پرداختند که رکورد تشخیص ژنتیکی در خصوص پنج مورد از آنها شکسته شد. در یکی از موارد، این فرآیند تنها پنج ساعت و دو دقیقه به طول انجامید که سریع‌ترین توالی‌یابی ژنوم تاکنون بوده است. محققان خاطرنشان کردند که همه‌ی بیماری‌ها پایه و اساس ژنتیکی ندارد و به همین دلیل در توالی‌یابی برخی از افراد تشخیصی داده نمی‌شود. به طور معمول پزشکان نتایج توالی‌یابی که طی چند هفته به دست بیایند را سریع می‌دانند. "ایوان اشلی"(Euan Ashley) استاد پزشکی، ژنتیک و علم...
به گزارش خبرنگار حوزه دریچه فناوری گروه فضای مجازی باشگاه خبرنگاران جوان، به نقل از نیوز وایز؛ اکثر بیماری‌های عفونی در حال ظهور مانند کرونا، زونوز (بیماری مشترک بین انسان و حیوان) هستند. شناسایی سریع ویروس‌های پرخطر می‌تواند پژوهش‌ها و نظارت‌ها بر ویروس را بهبود بخشد. مطالعه‌ای که در دانشگاه گلاسکو انجام شد، نشان می‌دهد که شاید یادگیری ماشینی (نوعی هوش مصنوعی) قادر باشد به پژوهش‌ها درباره این موضوعات کمک کند. هوش مصنوعی کمکی در شناسایی بیماری های مشترک حیوان و انسان شناسایی بیماری‌های مشترک بین انسان و حیوانات قبل از ظهور، یک چالش بزرگ است، زیرا تنها تعداد کمی از ۱.۶۷ میلیون ویروس حیوانی قادر به آلوده کردن انسانها هستند. برای توسعه مدل‌های یادگیری ماشین با استفاده از توالی...
به گزارش صدای ایران به نقل از فلوریدا نیوز تایمز، بیشتر بیماری‌های عفونی در حال ظهور مانند کووید-۱۹، بیماری‌های مشترک میان انسان و حیوان هستند و توسط ویروس‌هایی ایجاد می‌شوند که از سایر گونه‌های حیوانی می‌آیند. شناسایی زودهنگام ویروس‌های پرخطر می‌تواند به بهبود پژوهش و نظارت کمک کند. پژوهشگران "دانشگاه گلاسگو" (University of Glasgow) در بررسی جدید خود دریافته‌اند که شاید یادگیری ماشینی بتواند به پژوهش در مورد این موضوع کمک کند.شناسایی بیماری‌های عفونی مشترک میان انسان و حیوان پیش از ظهور آن، یک چالش بزرگ بود. پژوهشگران ابتدا یک پایگاه داده شامل ۸۶۱ مورد را ویرایش کردند تا مدل‌های یادگیری ماشینی را با استفاده از توالی ژنوم ویروس ابداع کنند.آنها در مرحله بعد، یک مدل یادگیری ماشینی را ابداع...
محققان با استفاده از بقایای مومیایی بدست آمده و دی ان ای آنها موفق به بازسازی چهره 3 مومیایی 3000 ساله شدند. به گزارش ایران آنلاین به نقل از دیلی میل، این 3 مرد در گذشته های دور در جنوب قاهره زندگی می کردند این اولین باری است که از چنین تکنیکی برای بازیابی تصاویر انسان های مومیایی استفاده می شود. --- --- --- بازسازی ژنوم دی ان ای انسان توسط یک شرکت فناوری مستقر در ویرجینیای آمریکا مورد استفاده قرار دارد و اکنون می توان از این شیوه برای بازسازی چهره انسان و پیش بینی نسبت ژنتیکی ،رنگ چشم ،رنگ مو ،رنگ پوست، میزان کک صورت و ابعاد صورت را در افراد هر قومیتی تشخیص داد. Parabon...
ویروس کووید19 احتمالا یک بار از حیواناتی مثل خفاش و پانگولین به انسان جهش پیدا کرده است. احتمالا دارد این اتفاق یک بار دیگر در ماه های اخیر رخ داده باشد. به گزارش برنا و به نقل از nature، یک آنالیز ابتدایی از ژنوم ویروسی حاکی از آن است پاندمی ویروس کرونا ممکن است ریشه چندباره حیوانی داشته باشد اما یافته ها هنوز به نمونه مشابهی از شواهد به دست آمده نیاز دارد. سارس-کوو-2 ، ویرسی که سبب بیماری کووید19 می شود احتمالا چندین بار از یک حیوان به انسان رسیده است. این نظریه بر اساس تجزیه و تحلیل اولیه ژنوم های ویروسی نمونه گیری شده از افراد آلوده در چین و نقاط دیگر در اوایل همه گیری به...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از nature، یک آنالیز ابتدایی از ژنوم ویروسی حاکی از آن است پاندمی ویروس کرونا ممکن است ریشه چندباره حیوانی داشته باشد اما یافته ها هنوز به نمونه مشابهی از شواهد به دست آمده نیاز دارد. سارس-کوو-2 ، ویرسی که سبب بیماری کووید19 می شود احتمالا چندین بار از یک حیوان به انسان رسیده است. این نظریه بر اساس تجزیه و تحلیل اولیه ژنوم های ویروسی نمونه گیری شده از افراد آلوده در چین و نقاط دیگر در اوایل همه گیری به دست آمده است. برخی از محققان می گویند که اگر با تجزیه و تحلیل های بیشتر این موضوع تأیید شود آنگاه فرضیه دیگری به منشأ همه گیری در بازارهای متعدد در...
دانشمندان در موسسه ماکس پلانک آلمان با بررسی بقایای دی‌ان‌ای انسانهای متعلق به دوره ۴۵ هزار سال گذشته دریافته‌اند که این افراد به ندرت با یکدیگر ازدواج فامیلی داشته‌اند. در این تحقیق که با همکاری شماری از پژوهشگران دانشگاه شیکاگو آمریکا انجام شده است، دانشمندان پس از تجزیه و تحلیل ژنوم هزار و ۷۸۵ انسان ماقبل تاریخی متوجه شده‌اند که تنها ۳ درصد (معادل ۵۴ نفر) این افراد دی‌ان‌ای مشترک حاکی از ازدواج اجدادشان با بستگان نسبی درجه اول (نظیر عموزاده‌ها یا خاله‌زاده‌ها) دارند. این عدد بسیار کمتر از تعداد ازدواج‌های فامیلی در جهان امروزی است که بیش از ۱۰ درصد کل ازدواج‌ها را شامل می‌شود. بنابر این پژوهش مشخص شده کسانی که از والدینی با ازدواج...
خودکشی از رزیدنتها به پزشکان رسیده؛ چرا دکتر سمیرا آلسعیدی خودکشی کرد؟/ «خودکشی پزشکان بهمثابه یک انتحار اجتماعی است»