2024-04-28@19:27:34 GMT
۱۹۲ نتیجه - (۰.۰۰۱ ثانیه)
جدیدترینهای «توالی یابی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
عباسعلیی ایمانی فولادی در گفتوگو با خبرگزاری علم و فناوری آنا، با بیان اینکه یکی از مهمترین اقداماتی که در حوزه ژنتیک در این دانشگاه انجام میشود، بومیسازی آزمایشهایی است که پیش از این در داخل کشور نبوده است، گفت: امروز میتوانیم بگوییم که بخش زیادی از آزمایشهای ژنیک که قبلا برای انجام آن نیاز به کشورهای بود، امروز بومی سازی شده و نیاز ما را مرتفع کرده است. وی بیان کرد: یک نمونه از آزمایشهای ژنتیک بومیسازی شده، استخراج DNA از استخوانهای بسیار قدیمی است. به طور مثال ما فردی را داریم که سالها قبل شهید شده و استخوانهای در او در مقابل سرما و گرما، اشعه یو وی خورشید بوده که DNA آن صدمه دیده و در نتیجه...
شرکت اکسفورد نانوپور (Oxford Nanopore Technologies) با همکاری شرکت سکووان (SEQONE) به دنبال ترکیب هوش مصنوعی با توالییابی است. سکووان یکی از شرکتهای توسعهدهنده هوش مصنوعی است که در این همکاری مشترک سعی دارد تا به اکسفورد نانوپور کمک کند تا توالییابی نسل بعدی این شرکت بتواند در آزمایشهای تشخیص بالینی عملکرد بهتری داشته باشد. به گزارش ایسنا، هدف از این برنامه همکاری مشترک این است که پلتفرمی ارائه شود که بتواند توالییابیهای طولانی از ژنوم کامل انجام دهد، این کار به منظور کمک به تشخیص انواع بیماریهای نادر و همچنین تشخیص سرطان انجام میشود. این دو شرکت با اتصال برنامه Germvar SEQONE با نرمافزار تجزیه و تحلیل Bioinformatics EPI2ME آکسفورد نانوپور به دنبال توسعه این پلتفرم هستند، پلتفرمی که...
به گزارش قدس آنلاین، شرکت اکسفورد نانوپور (Oxford Nanopore Technologies) با همکاری شرکت سکووان (SEQONE) به دنبال ترکیب هوش مصنوعی با توالییابی است. سکووان یکی از شرکتهای توسعهدهنده هوش مصنوعی است که در این همکاری مشترک سعی دارد تا به اکسفورد نانوپور کمک کند تا توالییابی نسل بعدی این شرکت بتواند در آزمایشهای تشخیص بالینی عملکرد بهتری داشته باشد. هدف از این برنامه همکاری مشترک این است که پلتفرمی ارائه شود که بتواند توالییابیهای طولانی از ژنوم کامل انجام دهد، این کار به منظور کمک به تشخیص انواع بیماریهای نادر و همچنین تشخیص سرطان انجام میشود. این دو شرکت با اتصال برنامه Germvar SEQONE با نرمافزار تجزیه و تحلیل Bioinformatics EPI۲ME آکسفورد نانوپور به دنبال توسعه این پلتفرم هستند، پلتفرمی که...
به گزارش خبرگزاری مهر، شرکت اکسفورد نانوپور (Oxford Nanopore Technologies) با همکاری شرکت سکووان (SEQONE) به دنبال ترکیب هوش مصنوعی با توالییابی است. سکووان یکی از شرکتهای توسعه دهنده هوش مصنوعی است که در این همکاری مشترک سعی دارد تا به اکسفورد نانوپور کمک کند تا توالییابی نسل بعدی این شرکت بتواند در آزمایشهای تشخیص بالینی عملکرد بهتری داشته باشد. هدف از این برنامه همکاری مشترک این است که پلتفرمی ارائه شود که بتواند توالییابیهای طولانی از ژنوم کامل انجام دهد، این کار به منظور کمک به تشخیص انواع بیماریهای نادر و همچنین تشخیص سرطان انجام میشود. این دو شرکت با اتصال برنامه Germvar SEQONE با نرم افزار تجزیه و تحلیل Bioinformatics EPI۲ME آکسفورد نانوپور به دنبال توسعه این پلتفرم...
با ترکیب هوش مصنوعی و توالییابی نانوحفرهای امکان تشخیص بهتری و سریعتر بیماریهای نادر و همچنین سرطان فراهم میشود. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم، با ترکیب هوش مصنوعی و توالییابی نانوحفرهای امکان تشخیص بهتری و سریعتر بیماریهای نادر و همچنین سرطان فراهم میشود.شرکت اکسفورد نانوپور (Oxford Nanopore Technologies) با همکاری شرکت سکووان (SEQONE) به دنبال ترکیب هوش مصنوعی با توالییابی است. سکووان یکی از شرکتهای توسعهدهنده هوش مصنوعی است که در این همکاری مشترک سعی دارد تا به اکسفورد نانوپور کمک کند تا توالییابی نسل بعدی این شرکت بتواند در آزمایشهای تشخیص بالینی عملکرد بهتری داشته باشد.ساخت سلاح لیزری با نانوذرات توسط دانشمند ایرانیهدف از این برنامه همکاری مشترک این است که پلتفرمی ارائه شود...
محققان با استفاده از توالییابی نانوحفرهای شرکت اکسفورد نانوپور (Oxford Nanopore Technologies) موفق به شناسایی نوعی قارچ شدند که موجب از بین رفتن کاساوا میشد. کاساوا نوعی ریشه خوراکی شبیه به سیبزمینی است که نشاسته فراوان دارد. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، محققان با استفاده از توالییابی نانوحفرهای شرکت اکسفورد نانوپور (Oxford Nanopore Technologies) موفق به شناسایی نوعی قارچ شدند که موجب از بین رفتن کاساوا میشد. کاساوا نوعی ریشه خوراکی شبیه به سیبزمینی است که نشاسته فراوان دارد. فناوری توالییابی DNA پرده از یک بیماری در گیاهان در جنوب شرق آسیا برداشت. نتایج این روش نانویی نشان داد که بیماری جاروی جادوگران کاساوا (Cassava witches’ broom disease) توسط نوعی قارچ به نام Ceratobasidium ایجاد میشود. فناوری نانوحفره طی...
محققان با استفاده از توالییابی نانوحفرهای شرکت اکسفورد نانوپور (Oxford Nanopore Technologies) موفق به شناسایی نوعی قارچ شدند که موجب از بین رفتن کاساوا میشد. کاساوا نوعی ریشه خوراکی شبیه به سیبزمینی است که نشاسته فراوان دارد. به گزارش ایسنا، فناوری توالییابی DNA پرده از یک بیماری در گیاهان در جنوب شرق آسیا برداشت. نتایج این روش نانویی نشان داد که بیماری جاروی جادوگران کاساوا (Cassava witches’ broom disease) توسط نوعی قارچ به نام Ceratobasidium ایجاد میشود. فناوری نانوحفره طی سالهای گذشته برای شناسایی بیماریهای مختلف نظیر کرونا استفاده شده است، اما همین روش را میتوان برای بررسی بیماریهای گیاهی نیز استفاده کرد. این یافتهها که نتایج آن در نشریه Scientific Reports منتشر شده، به آسیب شناسان گیاهان در لائوس،...
با همکاری دو شرکت، قرار است از فناوری توالییابی نانوحفرهای و هوش مصنوعی برای تشخیص بیماریهای نادر در کودکان و نوزادان استفاده شود. به گزارش ایسنا، شرکت آکسفورد نانوپور تکنولوژیز (Oxford Nanopore Technologies) برای توسعه نرمافزاری با شرکت فابریک ژنومیکس (Fabric Genomics) در آمریکا وارد همکاری مشترک شد. این تعامل میان دو شرکت میتواند به پزشکان در تشخیص بیماریهای مربوط به نوزادان و کودکان مبتلا به اختلالات ژنتیکی در بخشهای مراقبتهای ویژه بیمارستان کمک کند. به گفته مسئولان این شرکت، این راه حل میتواند از طریق بررسی دادههای ژنومی و تحلیل آنها به دست آید و هدف از آن، ارائه اطلاعات و درک صحیح به پزشکان برای کمک به آنها در تشخیص اختلالات ژنتیکی نادر در کودکان است. این فناوری...
ماجرا از جایی آغاز شد که یک چوپان در کانتربری با علائمی نظیر تب به بیمارستان آمد و به سرعت بستری شد، یک آزمایش خون استاندارد از او گرفته شد که نتیجه نشان داد که آلوده به دو گونه مختلف باکتری است که منبع عفونت در بدن او بودند. اما نکته عجیب این بود که یکی از گونهها با آزمایشهای معمولی قابل شناسایی نبود. به گزارش ایسنا، محققان در کینگ و گای و سنت توماس پس از بررسیهای مختلف گونه جدیدی از باکتریها به نام واریووراکس دورورنسیس (Variovorax Durovernensis) را شناسایی کردند که میتواند موجب عفونتهای خونی در این بیمار شده باشد. این کار با استفاده از فناوری توالییابی با نانوحفره انجام شد. برای شناسایی این باکتری جدید، محققان...
یکی از شرکتهای توسعهدهنده فناوری توالییابی نانوحفرهای، تفاهمنامهای برای توزیع تجهیزات توالییابی در مدارس و مراکز آموزش عالی آمریکا امضا کرده است. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، یکی از شرکتهای توسعهدهنده فناوری توالییابی نانوحفرهای، تفاهمنامهای برای توزیع تجهیزات توالییابی در مدارس و مراکز آموزش عالی آمریکا امضا کرده است.شرکت آکسفورد نانوپور تکنولوژیز (Oxford Nanopore Technologies) باعث میشود توالییابی DNA در کلاسهای درس در دسترس باشد.ایده بلندپروازانه استفاده از فناوری توالییابی DNA در کلاسهای درس در حال تحقق است، با همکاری شرکت آکسفورد نانوپور این امکان به وجود خواهد آمد تا این فناوری کاربرپسند در سطح دانشگاههای آمریکا و همچنین مدارس این کشور در دسترس قرار گیرد.دیوید میکلوس، بنیانگذار و مدیر اجرایی مرکز یادگیری DNA هابر اسپرینگ کل (DNALC)، گفت...
توالییابی نانوحفرهای در طول سه دهه گذشته به مقرون بهصرفهترین و کارآمدترین روش برای توالییابی DNA تبدیل شده است. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، توالییابی نانوحفرهای در طول سه دهه گذشته به مقرون بهصرفهترین و کارآمدترین روش برای توالییابی DNA تبدیل شده است. این روش که شامل عبور دادن رشتههای DNA از میان یک غشای حاوی حفرهای با قطر تنها چند نانومتر است، میتواند توالیهای DNA بسیار طولانیتری را نسبت به روشهای سنتی بخواند. توالییابی نانوحفرهای به دانشمندان اجازه میدهد تا بخشهای پیچیده ژنوم را تجزیه و تحلیل کنند، اما در حالی که این روش در تجزیه و تحلیل DNA عالی است، برای مولکولهای زیستی دیگر که میتوانند نشانگر بیماریها باشند، کار نمیکند.به تازگی محققان امپریال کالج لندن راهی...
در حالی که ممکن است برای برخی تعجبآور باشد؛ اما گویا کروموزوم جنسی نر بسیار پیچیدهتر از همتای ماده خود است. به همین دلیل است که این میزان طول کشیده تا دانشمندان دقیقاً بفهمند چه چیزی یک مرد را مرد میکند. سال گذشته دانشمندان کاملترین توالی بدون شکاف از ژنوم انسان را که تا به حال تولید شده بود، رونمایی کردند؛ اما یک قطعه کوچک در این پازل هنوز وجود نداشت و آن، کروموزوم Y بود. اکنون این کوچکترین عضو خانواده کروموزوم انسان به طور کامل توالییابی شده و معمایی را حل میکند که حل آن سه دهه طول کشیده است. نتیجه، یک ژنوم مرجع انسانی فراگیر است، ژنومی که اکنون میتواند حاوی اسرار باروری مردان باشد. سه سال...
دانشمندان آخرین قطعه از ژنوم انسان، یعنی کروموزوم Y را توالییابی کردند و طی آن به یافتههای جدید و بینش تازهای در مورد تولید مثل مردان و سایر نشانگرها مانند خطر سرطان رسیدند. به گزارش ایسنا، در حالی که ممکن است برای برخی تعجبآور باشد، اما گویا کروموزوم جنسی نر بسیار پیچیدهتر از همتای ماده خود است. به همین دلیل است که این میزان طول کشیده تا دانشمندان دقیقاً بفهمند چه چیزی یک مرد را مرد میکند. سال گذشته دانشمندان کاملترین توالی بدون شکاف از ژنوم انسان را که تا به حال تولید شده بود، رونمایی کردند، اما یک قطعه کوچک در این پازل هنوز وجود نداشت و آن، کروموزوم Y بود. اکنون این کوچکترین عضو خانواده...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از ستاد فناوری نانو، توالییابی RNA نانوحفرهای تک سلولی، نوع جدیدی از توالییابی ژنتیکی است که روشهای توالییابی RNA تک سلولی با توان بالا را به جلو هدایت میکند. توالییابی نسل جدید، برخلاف روشهای قبلی که فقط میتوانست رشتههای کوتاه RNA را توالییابی کند، میتواند بهطور مستقیم طول کامل RNAها را اندازهگیری کند.با این حال، این روشهای پیشرفته، خطاهای توالییابی بالایی دارند و همچنین به خوانشهای کوتاه متکی است. رولی گائو، استادیار بیوشیمی و ژنتیک مولکولی دانشگاه نورث وسترن میگوید: «این روش برای دستیابی به توان بالا به رمزینه (بارکد) سلولی و تک مولکول متکی است که به علت خطاهای توالی بالاتر در توالی رمزینه، چالشهایی را در این روش مشاهده میکنید.»برای...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، به نقل از وبگاه مجله The Lancet Neurology، صرع نوزادان اغلب به دلایل ژنتیکی ایجاد میشود. در حال حاضر بیش از ۸۰۰ علت ژنتیکی مختلف برای صرع نوزادان شناخته شده است و بسیاری از آنها علائم مشابهی دارند. توالی یابی سریع ژنوم (rGS) روشی سریع برای آزمایش تغییرات در دی انای است که میتواند باعث ایجاد یا کمک به یک وضعیت پزشکی شود. یک مطالعه بینالمللی که توسط مؤسسه تحقیقاتی کودکان مرداک رهبری میشود، اولین مطالعهای است که توالی یابی سریع ژنوم را به عنوان راهی برای تشخیص سریع صرع جدید در نوزادان بررسی میکند. برخلاف تشنجهای آشنا که در بیماران صرعی بزرگسالان مشاهده میشود، صرع نوزادی معمولاً به صورت تشنجها و اسپاسمهای کانونی...
محققان مؤسسه ملی سلامت با استفاده از دستگاه توالییاب DNA شرکت آکسفورد نانوپور تکنولوژیز (Oxford Nanopore Technologies) به بررسی ژنتیک افراد مبتلا به بیماری آلزایمر و زوال عقل پرداختند. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، محققان مؤسسه ملی سلامت با استفاده از دستگاه توالییاب DNA شرکت آکسفورد نانوپور تکنولوژیز (Oxford Nanopore Technologies) به بررسی ژنتیک افراد مبتلا به بیماری آلزایمر و زوال عقل پرداختند. نتایج یافتههای آنها نشان داد که این ابزار قادر است به درک بهتر این دو بیماری در مقیاس بالا کمک کند.با وجود اینکه بخش قابل توجهی از تغییرات ژنومی به دلیل پیچیدگی و اندازه آنها برای خوانشهای کوتاه قابل دسترسی نیستند، توالییابی رشته کوتاه، ابزار کار رایج برای مطالعات ژنومیک در سطح جمعیتی بوده است. به...
به گزارش روز شنبه گروه علم و آموزش ایرنا از تارنمای genomeweb، با وجود اینکه بخش قابل توجهی از تغییرات ژنومی به دلیل پیچیدگی و اندازه آنها برای خوانشهای کوتاه قابل دسترسی نیستند، توالییابی رشته کوتاه، ابزار کار رایج برای مطالعات ژنومیک در سطح جمعیتی بوده است. به گفته پژوهشگران این پروژه، در حالی که توالییابی نانوحفرهای رشتههای بلند نویدبخش بهبود تشخیص واریانتهای ساختاری کوچک در ژنوم است، بهدلیل نبود مقیاسپذیری، این روش تا به امروز به طور گسترده در مطالعات مقیاس جمعیتی مورد استفاده قرار نگرفته است. برای غلبه بر این موانع، بیش از یک سال پیش، موسسه ملی سلامت یک پروژه توالییابی رشته بلند را با هدف تعیین توالی ژنوم حدودچهار هزار نمونه مغز انسان و ایجاد یک...
گروه تیکان و شرکت آکسفورد نانوپور تکنولوژیز از همکاری مشترک خود به منظور سادهتر کردن فرآیند توالییابی با نانوحفره خبر دادند. این دو شرکت به دنبال تکمیل کتابخانهای هستند تا با استفاده از آن بتوان گردش کار توالییابی را تسریع کرد. خبرگزاری برنا؛ برای توالییابی از کیت شرکت آکسفورد نانوپور (LSK۱۱۴) و ابزار توالییابی نسل بعدی DreamPrep® شرکت تیکان استفاده میشود. پروتکل LSK۱۱۴ امکان توالی هر قطعه DNA را فراهم میکند، که میتواند از DNA با طولهای مختلف، از ۲۰۰ جفت باز تا بیش از ۱۰۰kb یا حتی در مقیاس MB توالیسنجی کند. این نتایج یک پیشرفت بزرگ در سیستمعامل و پروتکلهای توالی سنتی است که فقط میتوانند قطعات کوتاه را به طور معمول در محدوده ۳۰۰ تا ۶۰۰ جفت...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ توالی یابی DNA یا DNA Sequencing فرآیندی است که در آن توالی نوکلئوتیدهای موجود در یک مولکول DNA تعیین میشود. DNA هر ارگانیسم از یک توالی منحصر به فرد از نوکلئوتیدها تشکیل شده است. تعیین توالی DNA قادر است به دانشمندان در مقایسه DNA بین ارگانیسمهای مختلف کمک کند که این کار میتواند در شناخت ارتباطات بین ارگانیسمها و روابط فیلوژنتیکی آنها موثر باشد.در ۱۴ مارس ۲۰۲۳ شرکت illumina، پیشرو جهانی در زمینه توالییابی DNA و فناوریهای مبتنی بر آرایه، اعلام کرد که اولین محصول خود بر اساس فناوری جدید Illumina Complete Long Read technology عرضه کرده است.این فناوری امکان سنجش و توالی یابی کل ژنوم انسانی (WGS) با کارایی بالا، طولانی مدت و...
افتتاح پیشرفتهترین مرکز جامع توالییابی ژنوم و سنتز ژن در کشور/ جلوگیری از خروج سالیانه ۲۵ میلیون دلار ارز و اطلاعات ژنتیکی و هویتی بیماران از کشور
صبح امروز (یکشنبه 14 اسفند 1401) در مراسمی با حضور سرپرست ستاد اجرایی فرمان امام ، رئیس هیئت مدیره و مدیرعامل گروه دارویی برکت، مدیرعامل موسسه دانشبنیان برکت، پیشرفتهترین مرکز جامع توالییابی ژنوم و سنتز ژن وهمچنین واحد تولید مایعات شرکت تولیددارو پس از بهروزرسانیGMP مطابق استانداردهای وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی به افتتاح رسیدند. سرپرست ستاد اجرایی فرمان امام در این مراسم اظهار داشت: این طرح دانشبنیانی با سرمایهگذاری ۱۵۰ میلیارد تومانی ستاد اجرایی دستاوردهای ویژهای برای کشورمان خواهد داشت. عارف نوروزی گفت: این پروژه در سه دپارتمان توالییابی ژنوم، سنتز ژن و تولید حیوانات مهندسی شده سازماندهی شده که امروز دو دپارتمان توالییابی ژنوم و سنتز ژن به همراه واحدهای شتابدهی مربوطه افتتاح شدند؛ در...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، پیش از این، برای بررسی بیشتر، برخی نمونههای زیستی و بیولوژیکی به خارج از کشور فرستاده میشد. کد ویدیو دانلود فیلم اصلی بررسی ژنتیکی نمونه ها را خیلی دقیقتر مورد آنالیز قرار می دهد و می تواند روش درمانی صحیح تر و موثرتری را دراختیار گروه درمان قرار دهد
به گزارش خبرگزاری مهر، صبح یکشنبه در مراسمی با حضور سرپرست ستاد اجرایی فرمان امام، رئیس هیئت مدیره و مدیرعامل گروه دارویی برکت، مدیرعامل مؤسسه دانشبنیان برکت، پیشرفتهترین مرکز جامع توالییابی ژنوم و سنتز ژن و همچنین واحد تولید مایعات شرکت تولیددارو پس از بهروزرسانیGMP مطابق استانداردهای وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی به افتتاح رسید. عارف نوروزی سرپرست ستاد اجرایی فرمان امام در این مراسم گفت: این طرح دانشبنیانی با سرمایهگذاری ۱۵۰ میلیارد تومانی ستاد اجرایی دستاوردهای ویژهای برای کشورمان خواهد داشت. وی افزود: این پروژه در سه دپارتمان توالییابی ژنوم، سنتز ژن و تولید حیوانات مهندسی شده سازماندهی شده که امروز دو دپارتمان توالییابی ژنوم و سنتز ژن به همراه واحدهای شتابدهی مربوطه افتتاح شدند؛ در ذیل فعالیتهای...
افتتاح پیشرفتهترین مرکز جامع توالییابی ژنوم و سنتز ژن/ جلوگیری از خروج سالیانه ۲۵ میلیون دلار ارز و اطلاعات ژنتیکی
پروژه استراتژیک و پیشرفتهترین مرکز جامع توالییابی ژنوم و سنتز ژن و همچنین خطوط جدید و به روز شده شرکت داروسازی تولیددارو توسط ستاد اجرایی فرمان امام به بهرهبرداری رسیدند. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، صبح امروز (یکشنبه ۱۴ اسفند ۱۴۰۱) در مراسمی با حضور سرپرست ستاد اجرایی فرمان امام، رئیس هیئت مدیره و مدیرعامل گروه دارویی برکت، مدیرعامل موسسه دانشبنیان برکت، پیشرفتهترین مرکز جامع توالییابی ژنوم و سنتز ژن وهمچنین واحد تولید مایعات شرکت تولیددارو پس از بهروزرسانی GMP مطابق استانداردهای وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی به افتتاح رسیدند.سرپرست ستاد اجرایی فرمان امام در این مراسم اظهار داشت: این طرح دانشبنیانی با سرمایهگذاری ۱۵۰ میلیارد تومانی ستاد اجرایی دستاوردهای ویژهای برای کشورمان خواهد داشت.عارف نوروزی گفت: این...
به گزارش گروه رفاه اجتماعی خبرگزاری فارس، پروژه استراتژیک و پیشرفتهترین مرکز جامع توالییابی ژنوم و سنتز ژن و همچنین خطوط جدید و به روز شده شرکت داروسازی تولیددارو توسط ستاد اجرایی فرمان امام به بهرهبرداری رسیدند. در مراسمی با حضور سرپرست ستاد اجرایی فرمان امام ، رئیس هیئت مدیره و مدیرعامل گروه دارویی برکت، مدیرعامل موسسه دانشبنیان برکت، پیشرفتهترین مرکز جامع توالییابی ژنوم و سنتز ژن وهمچنین واحد تولید مایعات شرکت تولیددارو پس از بهروزرسانیGMP مطابق استانداردهای وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی به افتتاح رسیدند. سرپرست ستاد اجرایی فرمان امام در این مراسم اظهار داشت: این طرح دانشبنیانی با سرمایهگذاری ۱۵۰ میلیارد تومانی ستاد اجرایی دستاوردهای ویژهای برای کشورمان خواهد داشت. عارف نوروزی گفت: این پروژه در سه...
یک مطالعه جدید موردی برای نقشه برداری ژنی گسترده تر در تحقیقات بیماری نشان داده است، با توالی یابی کل ژنوم که نگاهی بی سابقه به آرایش و رفتار لنفوم هوچکین ارائه می دهد می تواند منجر به درک بهتر این سرطان و سایر سرطان ها و درمان آن شود. خبرگزاری برنا-زهرا وجدانی؛ یک مطالعه جدید موردی برای نقشه برداری ژنی گسترده تر در تحقیقات بیماری نشان داده است، با توالی یابی کل ژنوم که نگاهی بی سابقه به آرایش و رفتار لنفوم هوچکین ارائه می دهد می تواند منجر به درک بهتر این سرطان و سایر سرطان ها و درمان آن شود. توالییابی استاندارد فعلی اگزوم، که نگاهی دقیق به ژنهای کدکننده پروتئین است، برخی جهشها و گونههایی را...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مولف این کتاب گفت: کتاب ژنوم زعفران در ۳۰۰ صفحه تدوین و منتشر شد.سلامی با بیان اینکه پروژههای توالی یابی ژنوم از جمله تحقیقات در مرز دانش در هزاره جدید هستند، افزود: از زمان توالی یابی اولین ژنوم مدل گیاهی در سال ۲۰۰۰، چندصد گونه گیاهی توالی یابی شده یا در حال توالی یابی هستند و در این میان جای ژنوم زعفران خالی بود.این مدرس دانشگاه اظهار کرد: با توجه به ظهور فناوری نسل جدید توالی یابی یا اصطلاحاً Next Generation Sequencing استراتژیهای توالی یابی کل ژنوم بسیار سریع تکامل یافتهاند و قادرند سریعتر، ارزانتر و کاراتر پیش نویسی از یک ژنوم را ارائه دهند.وی اضافه کرد: با توجه به اهمیت زیاد این محصول...
با همکاری دو شرکت، قرار است ابزاری برای شناسایی ژنهای مشکلساز فراهم شود تا والدین پیش از فرزندآوری نسبت به بررسی احتمال تولد فرزندانی با اختلالات ژنتیکی اقدام کنند. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، با همکاری دو شرکت، قرار است ابزاری برای شناسایی ژنهای مشکلساز فراهم شود تا والدین پیش از فرزندآوری نسبت به بررسی احتمال تولد فرزندانی با اختلالات ژنتیکی اقدام کنند. در این فناوری از نانوحفره برای توالییابی استفاده میشود.آسوراگن (Asuragen) و آکسفورد نانوپور تکنولوژیز (Nanopore Technologies) همکاری مشترکی را برای توسعه حسگرهایی آغاز کردند که برای ارائه گزینههای دقیقتر و قابل اطمینانتر برای بخش سلامت و غربالگری طراحی شدهاند. آسوراگن فناوری PCR استاندارد خود را با قابلیتهای خوانش رشتههای بلند در توالییابی DNA آکسفورد نانوپور ترکیب...
ایتنا - سوانت پابو Svante Pääbo (دانشمند ژنتیک) به خاطر کارش در زمینه ژنتیک تکاملی، جایزه نوبل دریافت کرد. سوانت پابو Svante Pääbo (دانشمند ژنتیک) به خاطر کارش در زمینه ژنتیک تکاملی، جایزه نوبل دریافت کرد. به گزارش ایتنا و به نقل از لایوساینس، جایزه نوبل سال ۲۰۲۲ در رشتهٔ فیزیولوژی یا پزشکی به دلیل اکتشافات در زمینهٔ تکامل انسان و ژنوم نیاکان منقرضشدهٔ ما، به سوانت پابو اهدا شد. در سال ۱۹۹۰، پابو که مؤسسهٔ انسانشناسی تکاملی ماکس پلانک را در لایپزیگ آلمان تأسیس کرد، در تلاش برای توالییابی دیانای باستانی، روشهایی ابداع کرد. او این کار را با انجام پژوهش در زمینهٔ تعیین توالی میتوکندریهای نئاندرتال (یعنی منبع انرژی سلولها)، انجام داد. وی با استفاده...
دانشمندان در تلاشند تا دیانای(DNA) تمام گونههای شناخته شده زمین را دیجیتالی کنند. به گزارش ایسنا و به نقل از سیبیاس، دانشمندان در سراسر جهان برای ثبت نقشههای ژنتیکی تمام گونههای شناخته شده در زمین تلاش میکنند. این تلاشها در حالی انجام میشود که سازمان ملل هشدار داده که تخمین زده میشود یک میلیون گونه گیاهی و جانوری در دهههای آینده در معرض خطر انقراض قرار بگیرند. جوانا هارلی (Joanna Harley)، محقق، به خبرنگار سیبیاس میگوید: این کاملاً ضروری است. محافظت از گونهها در این سیاره واقعاً اهمیت دارد. حدود ۵۰۰۰ دانشمند در سراسر جهان عضو پروژه بیو ژنوم زمین هستند. طی دهه آینده، محققان دیانای ۱.۸ میلیون گونه گیاهی، حیوانی، قارچی و یوکاریوتی تک سلولی روی این سیاره را...
ایسنا/لرستان توالییابی و ثبت بخشی از ژن میتوکندریایی پروانه سفید برگخوار بلوط در بانک جهانی ژن انجام شد. این آفت برگخوار مهم بلوط بومی ایران است و در استانهای خوزستان، کهگیلویه و بویراحمد و فارس طی چند سال اخیر بهشدت طغیان داشته و طی چند نسل متوالی، از اردیبهشت تا آبان ماه در عرصههای جنگلی حضور و بهشدت خسارتزا است. لذا استفاده از روشهای مولکولی در شناسایی دقیق و در تعیین فواصل ژنتیکی مرز بین جمعیتها و گونههای مختلف مجاور این آفت میتواند ارزشمند و مفید باشد. در همین راستا دکتر اسدالله حسینی چگنی از دانشگاه لرستان و دکتر مجید توکلی از مرکز تحقیقات کشاورزی و منابع طبیعی لرستان، برای اولین بار موفق به شناسایی و توالی یابی بخشی...
دانشمندان چینی ژنوم انسان ۱۴۰۰۰ ساله را توالییابی کردند که مربوط به اواخر "پلیستوسن" در جنوب غربی چین بوده است. - اخبار اجتماعی - به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری تسنیم؛ دانشمندان از ژنوم انسانی اواخر "پلیستوسن" در جنوب غربی چین رونمایی کردند. یافتههای آنها پنجشنبه شب به صورت آنلاین در مجله "Current Biology" منتشر شد. پلیستوسن (Pleistocene) یکی از دورهای زمینشناسی است که از 2.5 میلیون سال پیش تا 10 هزار سال پیش را پوشش میدهد. انقراض گروه بزرگی از پستانداران و شمار زیادی از گونههای پرندگان از اواخر دور پلیستوسن (حدود 10000 سال پیش) آغاز شد و تا دور هولوسین ادامه یافت که شاید دلیل آن پایان عصر یخبندان بوده است.دانشمندان توالییابی ژنوم بقایای انسان 14000 ساله "Mengzi Ren (MZR)" را...
به گزارش ایسنا و به نقل از نیوز مدیکال نت، شناسایی نوزادانی که به شدت بیمار به دنیا میآیند یا در چند هفته نخست زندگی به بیماریهای جدی مبتلا میشوند، اغلب دشوار است و این موضوع، پیامدهای قابلتوجهی برای مراقبت کوتاهمدت و بلندمدت از آنها به همراه دارد. "توالییابی کل ژنوم"(WGS) که به سرعت انجام میشود، میتواند امکان تشخیص دقیق و بهبود مراقبت بالینی را فراهم کند. نتایج بررسی پژوهشگران استرالیایی نشان میدهد که دادههای ژنومیک، ترنسکریپتومیک و عملکردی میتوانند تشخیص بیماریهای نادر را در مقیاس ملی تقویت کنند. پروفسور "زورنیتزا استارک"(Zornitza Stark)، از پژوهشگران این پروژه گفت: شواهد حاکی از فواید تشخیصی، بالینی و خانوادگی آزمایش سریع ژنومیک در کودکان بدحال، بسیار زیاد است. این نوع آزمایش باید به...
اکسفورد نانوپور تکنولوژیز از افزایش دقت و بهبود عملکرد توالییاب نانوحفرهای این شرکت خبر داد، دستگاهی که در پروژههای مختلف مورد استفاده قرار گرفته و نتایج آن مورد تایید جامعه علمی و تحقیقاتی است. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، اکسفورد نانوپور تکنولوژیز از افزایش دقت و بهبود عملکرد توالییاب نانوحفرهای این شرکت خبر داد، دستگاهی که در پروژههای مختلف مورد استفاده قرار گرفته و نتایج آن مورد تایید جامعه علمی و تحقیقاتی است.مدیران شرکت اکسفورد نانوپور تکنولوژیز (Oxford Nanopore Technologies) اعلام کردند که فناوری توالییابی این شرکت نسبت به قبل دقیقتر شده است. آنها معتقداند که توالییابی نانوحفرههای آنها اکنون میتواند خروجی دادههای دقیقی را ارائه دهد و همه انواع واریانتها را در یک آزمایش و روی یک پلتفرم...
خبرگزاری آریا-محققان کشور با فناوری همگرا موفق به تعیین دقیق شاخصهای توموری سرطان با روشی جدید و دقیق شدند.به گزارش خبرگزاری آریا، شهریار علوی مدیر فنی و رئیس هیأت مدیره یک شرکت دانش بنیان درباره محصول تولید شده با فناوری همگرا اظهار داشت: ما توانستیم با ترکیب برخی فناوریها راهکار جدیدی برای درمان سرطان ارائه دهیم.وی افزود: سرطان، بیماری ژنها است و به هر میزان که ژنهای سالم بیمار دچار تغییرات سرطان زا بشوند احتمال پیشرفت سرطان بیشتر میشود. پس میبایست شاخصهای ژنتیکی تومور که نشاندهنده میزان تغییرات سرطانزا هستند را اندازه گرفت.وی ادامه داد: در سالهای گذشته از روشهایی مانند مشاهدات میکروسکوپی و روش PCR برای اندازهگیری برخی شاخصهای توموری استفاده میشد؛ روش میکروسکوپی یک تصویر کلی و...
شهریار علوی مدیر فنی و رئیس هیات مدیره یک شرکت دانش بنیان به خبرنگار مهر درباره محصول تولید شده با فناوری همگرا گفت: ما توانستیم با ترکیب برخی فناوریها راهکار جدیدی برای درمان سرطان ارائه دهیم. وی افزود: سرطان، بیماری ژنها است و به هر میزان که ژنهای سالم بیمار دچار تغییرات سرطان زا بشوند احتمال پیشرفت سرطان بیشتر میشود. پس میبایست شاخصهای ژنتیکی تومور که نشاندهنده میزان تغییرات سرطانزا هستند را اندازه گرفت. وی ادامه داد: در سالهای گذشته از روشهایی مانند مشاهدات میکروسکوپی و روش PCR برای اندازهگیری برخی شاخصهای توموری استفاده میشد؛ روش میکروسکوپی یک تصویر کلی و غیر مستقیم به ما میدهد. یا در روش PCR، ناچار به محدود کردن آنالیزها به چند ژن هستیم. در...
فرارو- بیست سال پس از آنکه دانشمندان پروژه ژنوم انسانی، موفق شدند اولین پیش نویس توالی ژنوم انسانی را تولید کنند، گروه دیگری از این دانشمندان در کنسرسیوم تلومر تو تلومر (T2T) اکنون نسخه کامل آن را معرفی کرده اند. نسخهای که اولین توالی یابی کامل ژنوم انسان محسوب میشود. به گزارش فرارو، به گفته محققان T2T، داشتن یک توالی کامل و بدون شکاف از تقریباً سه میلیارد جفت باز در DNA ما برای درک طیف کامل تنوع ژنومی انسان و برای درک نقش ژنتیکی در برخی بیماریها ضروری است. آنها قبلاً بیش از دو میلیون نوع دیگر را در ژنوم انسان کشف کرده اند و اطلاعات دقیق تری در مورد انواع ژنومی در ۶۲۲ ژن مرتبط با پزشکی ارائه...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما: پیش از این ، آنها در سال ۲۰۰۳ تلاش دیگری انجام داده بودند که منجر به ارائه کد ژنتیکی تقریباً کاملی شد. در آن زمان مشخص بود که آنها همه چیز را به دست نیاوردهاند. به دلیل محدودیتهای موجود در آن زمان، آنها بر ترجمه و بازسازی DNA از نواحی یوکروماتین ژنوم متمرکز شده بود - یوکروماتین تکههایی از DNA، RNA و پروتئین که در درون سلولهای ما فعالیت دارند. این نقشهبرداری کامل نبود و میتوان گفت تنها ۹۲ درصد نقشه ژنوم انسان ترسیم شده بود - در این نقشه DNA در هتروکروماتین ما ترسیم نشده بود. هتروکروماتین بهعنوان مادهای ناشناخته در ساختار ژنتیکی ما شناخته میشود. تکههای هتروکروماتین مملو از تکرار DNA هستند...
آفتابنیوز : محققان در سال ۲۰۰۳ از آنچه در آن زمان به عنوان "توالی کامل ژنوم انسان" نام برده میشد، رونمایی کردند. اما حدود ۸ درصد از آن به طور کامل رمزگشایی نشده بود و این امر نیز به آن خاطر بود که آن توالی، از تکههای بسیار تکراری دی.ان.ای تشکیل شده بود که به سختی با بقیه ترکیب میشدند. اخیرا گروهی از دانشمندان در مطالعهای که نتایج آن در مجله"Science" منتشر شد، اعلام کردند که سرانجام موفق به نقشه برداری از اولین ژنوم انسان شدهاند. "اریک گرین" (Eric Green)، مدیر مؤسسه ملی تحقیقات ژنوم انسانی (NHGRI) آمریکا طی بیانیهای گفت: تولید یک توالی ژنوم انسانی واقعا یک دستاورد علمی باورنکردنی است که اولین نمای جامع از نقشه ساخت دی...
به گزارش جام جم آنلاین، دکتر ماریا ون کخوف، یکی از مدیران سازمان بهداشت جهانی، گفت: دانشمندان از این نوترکیب آگاه هستند که مشخص شده ترکیبی از دلتا AY.۴ و امیکرون BA.۱ است.وی افزود: البته سطوح بسیار پایینی از موارد ابتلا به این نوترکیب وجود دارد.ون کخوف خاطرنشان کرد: با توجه به تعداد زیاد تغییرات و جهشها در امیکرون تشخیص این نوترکیبها برای محققان، دانشمندان، متخصصان بهداشت عمومی و کسانی که روی ژنوم مطالعه میکنند، بسیار آسانتر است.وی بیان کرد: ما هیچ تغییری در اپیدمیولوژی با این نوترکیب ندیدهایم. هیچ تغییری در شدت مشاهده نکردیم، اما مطالعات زیادی در حال انجام است. متاسفانه ما انتظار داریم نوترکیبها را مشاهده کنیم، زیرا اینها همان ویروسها هستند که در طول زمان تغییر...
انجمن علمی دانشجویی زراعت و اصلاح نباتات دانشگاه تهران، نشست تخصصی «ژنوتایپینگ به کمک توالی یابی» را برگزار می کند. به گزارش باشگاه دانشجویان ایسنا، "نشانگرهای توالی یابی NGS"، "کاربرد مارکرهای مولکولی در مطالعات ژنتیک"، "ژنوتایپینگ به کمک توالی یابی"، "روش GBS"، "مراحل انجام GBS"، "کاربرد نتایج" GBS" و "ژنوتایپینگ به کمک توالی یابی در گونه های سریش ایران" از جمله مباحث و سرفصلهایی است که در این دوره به آنها پرداخته می شود. این برنامه با تدریس دکتر هانیه هادیزاده ـ دستیار پژوهشی پژوهشکده علوم گیاهی دانشگاه فردوسی مشهد، شنبه نهم بهمن ساعت ۱۹:۳۰ الی ۱۹ الی ۲۱:۳۰، به صورت مجازی برگزار می شود. علاقهمندان می توانند برای ثبت نام و کسب اطلاعات بیشتر با شماره ۰۹۱۵۴۸۹۵۷۴۵ در...
دانشمندان موفق به ثبت اولین رکورد جهانی گینس برای انجام سریعترین توالییابی ژنوم دیانای انسان شدند. به گزارش ایسنا و به نقل هیل، گروهی از دانشمندان در دانشکده پزشکی استنفورد به توالییابی ژنوم ۱۲ بیمار پرداختند که رکورد تشخیص ژنتیکی در خصوص پنج مورد از آنها شکسته شد. در یکی از موارد، این فرآیند تنها پنج ساعت و دو دقیقه به طول انجامید که سریعترین توالییابی ژنوم تاکنون بوده است. محققان خاطرنشان کردند که همهی بیماریها پایه و اساس ژنتیکی ندارد و به همین دلیل در توالییابی برخی از افراد تشخیصی داده نمیشود. به طور معمول پزشکان نتایج توالییابی که طی چند هفته به دست بیایند را سریع میدانند. "ایوان اشلی"(Euan Ashley) استاد پزشکی، ژنتیک و علم...
به گزارش تابناک به نقل از ایرنا، کارشناسان سازمان جهانی بهداشت سویه جدید دلتاکرون کووید-۱۹ که گفته میشود ترکیبی از سویههای دلتا و اومیکرون است را رد و تاکید کردند: این شناسایی به احتمال زیاد نتیجه یک خطا در طول توالییابی ژنتیکی این سویه است. محققان قبرسی در روزهای اخیر از شناسایی ۲۵ مورد ابتلا به سویه جدیدی از ویروس کرونا خبر دادند که ترکیبی از گونههای دلتا و اومیکرون است. این سویه که از آن به عنوان «دلتاکرون» یاد میشود توسط لئونیدوس کوسترریکیس استاد و سرپرست گروه دانشمندان آزمایشگاه بیوفناوری و ویروسشناسی مولکولی دانشگاه قبرس، شناسایی شد. وی به بلومبرگ نیوز گفته بود که محققان گروه دانشمندان آزمایشگاه بیوفناوری و ویروسشناسی مولکولی دانشگاه قبرس ۲۵ مورد از این...
کارشناسان سازمان جهانی بهداشت، پیدایش سویه جدید دلتاکرون کووید-۱۹ را که گفته میشود ترکیبی از سویههای دلتا و اومیکرون است، رد و تاکید کردند: این شناسایی به احتمال زیاد نتیجه یک خطا در طول توالییابی ژنتیکی این سویه است. محققان قبرسی در روزهای اخیر از شناسایی ۲۵ مورد ابتلا به سویه جدیدی از ویروس کرونا خبر دادند که ترکیبی از گونههای دلتا و اومیکرون است. این سویه که از آن به عنوان «دلتاکرون» یاد می شود توسط لئونیدوس کوسترریکیس استاد و سرپرست گروه دانشمندان آزمایشگاه بیوفناوری و ویروسشناسی مولکولی دانشگاه قبرس، شناسایی شد. وی به بلومبرگ نیوز گفته بود که محققان گروه دانشمندان آزمایشگاه بیوفناوری و ویروسشناسی مولکولی دانشگاه قبرس ۲۵ مورد از این جهش را پیدا کرده و این یافتهها به یک پایگاه داده ژنتیکی بینالمللی...
طبق گزارش ها اخیرا یک محقق حوزه پزشکی در قبرس نوعی از ابتلای دوگانه به کروناویروس را کشف کرده که ترکیبی از سویه دلتا و اُمیکرون است و آن را "دلتاکرون" نامیده است. در شرایطی که جهان درگیر مقابله با سویه اُمیکرون است، گزارشهای مربوط به کشف نوع ظاهرا جدیدی از این عفونت، نگرانی بیشتری به همراه آورده و در حالی که دلتاکرون در رسانه های اجتماعی "تِرِند" شد اما بسیاری از متخصصان معتقد هستند که این، یک سویه واقعی نیست. با این حال، این محقق قبرسی از یافته خود دفاع کرده و در اطلاعیه ای که به بلومبرگ ایمیل شده به نقل از وی آمده است: مواردی که شناسایی شده نشان دهنده فشار تکاملی بر نسخه ویروسی اولیه برای...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایسنا، طبق گزارش ها اخیرا یک محقق حوزه پزشکی در قبرس نوعی از ابتلای دوگانه به کروناویروس را کشف کرده که ترکیبی از سویه دلتا و اُمیکرون است و آن را "دلتاکرون" نامیده است. در شرایطی که جهان درگیر مقابله با سویه اُمیکرون است، گزارشهای مربوط به کشف نوع ظاهرا جدیدی از این عفونت، نگرانی بیشتری به همراه آورده و در حالی که دلتاکرون در رسانه های اجتماعی "تِرِند" شد اما بسیاری از متخصصان معتقد هستند که این، یک سویه واقعی نیست. با این حال، این محقق قبرسی از یافته خود دفاع کرده و در اطلاعیه ای که به بلومبرگ ایمیل شده به نقل از وی آمده است: مواردی که شناسایی شده نشان دهنده...
به گزارش تابناک، آنا نوشت: دفتر سازمان بهداشت جهانی در ایران اعلام کرد: ۶ دستگاه از تجهیزات پیشرفته توالی یابی ژنومی با تکنولوژی نسل بعدی را از طریق کمک مالی جمهوری فدرال آلمان تهیه و به وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی کشور اهدا کرده است. این محموله از طریق وزارت امور خارجه فدرال آلمان خریداری و به درخواست وزارت بهداشت برای کمک به افزایش ظرفیتهای آزمایش و غربالگری موجود، به ویژه توالی یابی گونه بسیار مسری امیکرون تهیه شده است. بنابر اعلام نمایندگی سازمان بهداشت جهانی در ایران، سه مرکز تشخیصی و مرجع در ایران شامل آزمایشگاه ملی مرجع آنفلوانزا، انستیتو پاستور تهران و مرکز تحقیقات ویروس شناسی بیمارستان مسیح دانشوری تهران به این دستگاهها مجهز خواهند شد. ماشینهای...
6 دستگاه توالی یابی ژنومی برای شناسایی سویههای جدید به ویژه امیکرون از سازمان بهداشت جهانی به ایران اهدا شد. به گزارش برنا؛ دفتر سازمان بهداشت جهانی در ایران اعلام کرد: ۶ دستگاه از تجهیزات پیشرفته توالی یابی ژنومی با تکنولوژی نسل بعدی را از طریق کمک مالی جمهوری فدرال آلمان تهیه و به وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی کشور اهدا کرده است. این محموله از طریق وزارت امور خارجه فدرال آلمان خریداری و به درخواست وزارت بهداشت برای کمک به افزایش ظرفیتهای آزمایش و غربالگری موجود، به ویژه توالی یابی گونه بسیار مسری امیکرون تهیه شده است. بنابر اعلام نمایندگی سازمان بهداشت جهانی در ایران، سه مرکز تشخیصی و مرجع در ایران شامل آزمایشگاه ملی مرجع آنفلوانزا،...
به گزارش باشگاه خبرنگاران جوان دفتر سازمان بهداشت جهانی در ایران اعلام کرد: ۶ دستگاه از تجهیزات پیشرفته توالی یابی ژنومی با تکنولوژی نسل بعدی را از طریق کمک مالی جمهوری فدرال آلمان تهیه و به وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی کشور اهدا کرده است. این محموله از طریق وزارت امور خارجه فدرال آلمان خریداری و به درخواست وزارت بهداشت برای کمک به افزایش ظرفیتهای آزمایش و غربالگری موجود، به ویژه توالی یابی گونه بسیار مسری امیکرون تهیه شده است. بنابر اعلام نمایندگی سازمان بهداشت جهانی در ایران، سه مرکز تشخیصی و مرجع در ایران شامل آزمایشگاه ملی مرجع آنفلوانزا، انستیتو پاستور تهران و مرکز تحقیقات ویروس شناسی بیمارستان مسیح دانشوری تهران تجهیز به این دستگاهها خواهند شد....
به گزارش جام جم آنلاین از وزارت بهداشت، علیرضا بیگلری با بیان اینکه امروز (یکشنبه) اولین مورد واریانت اومیکرون به روش توالی یابی در انستیتو پاستور ایران مورد تایید قرار گرفت، افزود: با توجه به شیوع واریانت امیکرون در تعدادی از کشورهای جهان، آزمایشگاه مرجع کووید ۱۹ در انستیتو پاستور ایران کیت ویژه تشخیصی این واریانت را طراحی و در بین تعدادی از آزمایشگاه های منتخب شبکه ملی آزمایشگاه های کووید ۱۹ کشور که شامل بیش از ۵۰۰ آزمایشگاه است، توزیع کرد. رییس انستیتو پاستور ایران افزود: بعد از دریافت نمونه های مشکوک، کار توالی یابی را انجام شد که امروز صبح اولین مورد واریانت اومیکرون به روش توالی یابی در انستیتو پاستور ایران مورد تایید قرار گرفت. با توجه...
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، علیرضا بیگلری رئیس انستیتو پاستور ایران اعلام کرد: امروز اولین مورد واریانت امیکرون به روش توالی یابی در انستیتو پاستور ایران مورد تایید قرار گرفت. وی افزود: با توجه به شیوع واریانت امیکرون در تعدادی از کشورهای جهان، آزمایشگاه مرجع کرونا در انستیتو پاستور ایران کیت ویژه تشخیصی این واریانت را طراحی و در بین تعدادی از آزمایشگاه های منتخب شبکه ملی آزمایشگاه های کرونا کشور که شامل بیش از ۵۰۰ آزمایشگاه است، توزیع کرد. رئیس انستیتو پاستور ایران افزود: بعد از دریافت نمونه های مشکوک، کار توالی یابی را انجام شد که امروز صبح اولین مورد واریانت امیکرون به روش توالی یابی در انستیتو پاستور ایران مورد تایید قرار گرفت. با توجه به تایید...
به گزارش باشگاه خبرنگاران جوان، به نقل از وزارت بهداشت، علیرضا بیگلری رئیس انستیتو پاستور ایران اعلام کرد: امروز اولین مورد واریانت امیکرون به روش توالی یابی در انستیتو پاستور ایران مورد تایید قرار گرفت. وی افزود: با توجه به شیوع واریانت امیکرون در تعدادی از کشورهای جهان، آزمایشگاه مرجع کووید ۱۹ در انستیتو پاستور ایران کیت ویژه تشخیصی این واریانت را طراحی و در بین تعدادی از آزمایشگاه های منتخب شبکه ملی آزمایشگاه های کووید ۱۹ کشور که شامل بیش از ۵۰۰ آزمایشگاه است، توزیع کرد. رئیس انستیتو پاستور ایران افزود: بعد از دریافت نمونه های مشکوک، کار توالی یابی را انجام شد که امروز صبح اولین مورد واریانت امیکرون به روش توالی یابی در انستیتو پاستور ایران...
علیرضا بیگلری با بیان اینکه امروز(یکشنبه) اولین مورد واریانت اومیکرون به روش توالی یابی در انستیتو پاستور ایران مورد تایید قرار گرفت، افزود: با توجه به شیوع واریانت امیکرون در تعدادی از کشورهای جهان، آزمایشگاه مرجع کووید ۱۹ در انستیتو پاستور ایران کیت ویژه تشخیصی این واریانت را طراحی و در بین تعدادی از آزمایشگاه های منتخب شبکه ملی آزمایشگاه های کووید ۱۹ کشور که شامل بیش از ۵۰۰ آزمایشگاه است، توزیع کرد. به گزارش ایرنا از وزارت بهداشت، وی ادامه افزود: بعد از دریافت نمونه های مشکوک، کار توالی یابی را انجام شد که امروز صبح اولین مورد واریانت امیکرون به روش توالی یابی در انستیتو پاستور ایران مورد تایید قرار گرفت. با توجه به تایید این موضوع امیدواریم که...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان به نقل از مدیکال اکسپرس، بر اساس تحقیقات ارائه شده در جشنواره NCRI، کشف کل کد ژنتیکی برای هر کودکی که به سرطان مبتلا شده است، میتواند تشخیص دقیقتری بدهد یا گزینههای درمانی جدیدی را نشان دهد. اینها نتایج یک مطالعه آزمایشی از فرآیندی است که به عنوان توالییابی کل ژنوم شناخته میشود. این مطالعه همچنین نشان میدهد که چگونه توالییابی کل ژنوم که در حال حاضر برای همه بیماران مبتلا به سرطان دوران کودکی در انگلیس در حال اجراست، میتواند برای به ارمغان آوردن حداکثر سود برای کودکان مبتلا به سرطان اصلاح شود. این مطالعه توسط دکتر پاتریک تارپی، دانشمند ارشد سرطان جامد در مرکز آزمایشگاه ژنومیک شرقی،...
یکی از شرکتهای پیشرو در حوزه توالییابی، با جذب سرمایه به دنبال توسعه نسل جدیدی از ادوات توالییابی با کمک نانوحفره است. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، شرکت اکسفورد نانوپور تکنولوژیز (Oxford Nanopore Technologies) با جذب سرمایه از چند سرمایهگذار، به دنبال نسل سوم از تجهیزات خود است. دانشمندان بهطور فزایندهای به دستگاه توالییابی شرکت آکسفورد نانوپور موسوم به MinION روی میآورند. این دستگاه در اندازه یک تلفن همراه و وزن آن کمتر از ۱۲۰ گرم است، این دستگاه از طریق پورت USB لپتاپ به آن متصل شده و خرید آن فقط ۱۰۰۰ دلار هزینه دارد. توالییابی با این دستگاه بدون نیاز به آزمایشگاههای بزرگ بالینی به شکلی سادهتر، ارزانتر و سریعتر از روشهای رایج است. توماس...
اپیدمیولوژیست و استاد دانشگاه علوم پزشکی تهران گفت: من ابتلا افراد به دلتا ویروس توسط مو و نخ لباس و بسیاری از اخباری که درباره پیدایش و خواستگاه این ویروس و درمان های عجیب و غریب آن توسط سشوار، آب نمک و ... مطرح می شود را جز خبر های زرد قرار می دهم. مسعود یونسیان اپیدمیولوژیست و استاد دانشگاه علوم پزشکی تهران در گفتوگو با خبرنگار اجتماعی برنا درباره ابتلا افراد به دلتا ویروس توسط مو و نخ لباس گفت:من این خبر و بسیاری از اخباری که درباره پیدایش و خواستگاه این ویروس و درمان های عجیب و غریب آن توسط سشوار، نمک و ... مطرح می شود را جز خبر های زرد قرار می دهم. او با...
عضو هیئت علمی پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم گفت: کاهش چشمگیر هزینههای تکنولوژی توالییابی نسل جدید ژنوم، محققان را قادر به ارزیابی سادهتر ژنوم برای شناسایی انواع بیماریهای پیچیده کرده است. مقدمات ساخت پنل ژنومی ایرانی انجام شده است. ایجاد پانل مرجع ژنومی، کاهش هزینههای آزمایشگاه مولکولی در سطح کشور و برآورد دقیق از شیوع انواع واریانتها را در پی دارد. به گزارش ایسنا، پیشرفت سریع علم وراثت و آشنایی با جزئیات آن، منجر به تحولاتی در سایر علوم وابسته ازجمله علم پزشکی شده و چشم انداز آینده این علم در سایه کاربرد دانش ژنتیک در آن، کاملا متفاوت از امروز خواهد بود. یکی از مبانی تاثیرگذاری این تحول، شناخت توالی ژن هاست که در قومیت های...
به گزارش گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، این پیوند با تعریف تازه و نوآورانهای تحت عنوان فناوری بیوانفورماتیک ممکن شده است. فناوری میانرشتهای که با توسعه روشها و تجهیزات فناورانه به درک دادههای زیستی و سلولی، به ویژه هنگامی که حجم دادههای بزرگ و پیچیده به میان میآید، این فناوری به کار سلولی کمک میکند. این فناوری پیوند دهنده حوزههایی مانند انفورماتیک، علوم رایانه، فناوری اطلاعات و ارتباطات، ریاضیات و آمار برای تجزیه، تحلیل و تفسیر دادههای زیستی و سلولی است. شناسایی و توالییابی سلولها شناسایی توالیهای دیانای یکی از کارهای پیچیده سلولی است که توسط ابزار پرایمر انجام میشود؛ این فرآورده فرآیند توالی سلولی یا مولکولی را مییابد و به تحلیل دادهها توسط رایانههای محاسبهگر کمک میکند. کمیل...
بنیانگذار ایرانی یکی از شرکتهای فناور که در زمینه نسل بعدی توالییابی فعال است، گفت: این شرکت با جذب سرمایه جدید میتواند گسترش پیدا کرده و از این فناوری میتوان برای توالییابی ژنوم کوچک و RNA کوچک، mRNA هدفگیری شده و توالیسنجی تک سلولی و اعتبارسنجی ژن استفاده کرد. به گزارش ایسنا، شرکت جناپسی (GenapSys) با مدیریت محقق ایرانی به نام حسام اسفندیارپور با جمعآوری بودجه از سرمایهگذاران درصدد توسعه بیشتر دستگاه توالییابی خود است. شیوع ویروس کرونا این فناوری تعیین توالی نسل بعدی را در بوته آزمایش قرار داده است. توالیسنجی نسل جدید جناپسی برای کمک به مردم در چنین شرایطی (شیوع کرونا) مورد آزمایش قرارگرفته است. شرکتهای مدیریت سرمایه فارالون و چندین سرمایهگذار جدید اقدام به سرمایهگذاری...
محققان روشی برای توالییابی نانوحفره ارائه کردند که میتوان از آن برای شناسایی و مطالعه متیلاسیونهای DNA استفاده کرد، پدیدهای که در تشخیص و پیشبینی رفتار میکروبها و باکتریها نقش مهمی دارد. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو، متیلاسیون DNA باکتریایی در توالیهای متنوعی اتفاق میافتد و نقش مهمی در دفاع سلولی و تنظیم ژن ایفا میکند. مطالعات مختلفی گزارش شده است که متیلاسیون DNA باکتریایی نقش مهمی در عملکرد باکتریها مانند میزان حمله به میزبان و تشکیل بیوفیلم دارد.متیلومهای باکتریایی حاوی سه شکل اولیه متیلاسیون DNA هستند: N ۶-متیلادین، N ۴-متیل سیتوزین و ۵-متیل سیتوزین. توالییابی بیسولفیت برای نقشهبرداری متیلاسیون DNA در ژنوم پستانداران چندان موثر نیست.به تازگی محققان یک روش جدید ارائه کردهاند که در آن از...
دانشمندان ۶۴ ژنوم انسانی را از سراسر دنیا برای انعکاس بهتر تنوع ژنتیکی توالییابی کردند تا اطلاعات بیشتری در مورد بیماریها و انواع گونههای انسانی به ما نشان دهند. به گزارش ایسنا و به نقل از انگجت، "پروژه ژنوم انسانی" در سال ۲۰۰۱ گونههای ما را مشخص کرد، اما این پروژه وصلهای از ژنهای مختلف انسان بود که در واقع منعکس کننده ترکیب ژنتیکی کل بشریت نبود. اکنون ۲۰ سال گذشته و علم یک جهش قابل توجه رو به جلو را تجربه کرده است. محققان مجموعه داده جدیدی از ۶۴ ژنوم کامل انسانی توالی یافته را رونمایی کردهاند که تنوع ژنتیکی را بهتر منعکس میکند. تا به حال، دانشمندان به طور معمول تغییرات ژنتیکی کوچک را بررسی میکردند و...
رییس مرکز اطلاع رسانی و روابط عمومی وزارت بهداشت گفت: نمیتوان در مقابل ورود ویروسهای جهش یافته کرونا به کشور سد دائمی ایجاد کرد. به گزارش شریان نیوز،دکتر کیانوش جهانپور، درباره وضعیت ویروس کرونای انگلیسی در کشور، گفت: مواردی که از کرونای انگلیسی تاکنون اعلام شده، موارد قطعی شناسایی شده است که طبیعتا علاوه بر تست PCR که ابتلای فرد به کرونا را نشان میدهد، توالییابی ژنتیکی هم انجام شده باشد. در مواردی که بر اساس شرح حال و علائم بالینی، مشکوک به کرونای انگلیسی در فردی شوند، نمونه تست فرد برای توالییابی به آزمایشگاه ارجاع داده میشود. وی افزود: تعداد تستهای توالییابی ژنتیکی و آزمایشگاههایی که میتوانند آن را انجام دهند، محدود است؛ بنابراین قطعا افراد مبتلا به کرونای انگلیسی بیش...
دکتر کیانوش جهانپور در گفتوگو با ایسنا، درباره وضعیت ویروس کرونای انگلیسی در کشور، گفت: مواردی که از کرونای انگلیسی تاکنون اعلام شده، موارد قطعی شناسایی شده است که طبیعتا علاوه بر تست PCR که ابتلای فرد به کرونا را نشان میدهد، توالییابی ژنتیکی هم انجام شده باشد. در مواردی که بر اساس شرح حال و علائم بالینی، مشکوک به کرونای انگلیسی در فردی شوند، نمونه تست فرد برای توالییابی به آزمایشگاه ارجاع داده میشود. وی افزود: تعداد تستهای توالییابی ژنتیکی و آزمایشگاههایی که میتوانند آن را انجام دهند، محدود است. بنابراین قطعا افراد مبتلا به کرونای انگلیسی بیش از تعداد اعلامی است که به صورت قطعی شناسایی شدهاند. ما فقط موارد قطعی شناسایی شده را که توالییابی ژنتیکی برایشان...
رییس مرکز اطلاع رسانی و روابط عمومی وزارت بهداشت گفت: نمیتوان در مقابل ورود ویروسهای جهش یافته کرونا به کشور سد دائمی ایجاد کرد. به گزارش گروه روی خط رسانههای برنا، دکتر کیانوش جهانپور، درباره وضعیت ویروس کرونای انگلیسی در کشور، گفت: مواردی که از کرونای انگلیسی تاکنون اعلام شده، موارد قطعی شناسایی شده است که طبیعتا علاوه بر تست PCR که ابتلای فرد به کرونا را نشان میدهد، توالییابی ژنتیکی هم انجام شده باشد. در مواردی که بر اساس شرح حال و علائم بالینی، مشکوک به کرونای انگلیسی در فردی شوند، نمونه تست فرد برای توالییابی به آزمایشگاه ارجاع داده میشود. وی افزود: تعداد تستهای توالییابی ژنتیکی و آزمایشگاههایی که میتوانند آن را انجام دهند، محدود است؛ بنابراین قطعا افراد...
دکتر کیانوش جهانپور، درباره وضعیت ویروس کرونای انگلیسی در کشور، گفت: مواردی که از کرونای انگلیسی تاکنون اعلام شده، موارد قطعی شناسایی شده است که طبیعتا علاوه بر تست PCR که ابتلای فرد به کرونا را نشان میدهد، توالییابی ژنتیکی هم انجام شده باشد. در مواردی که بر اساس شرح حال و علائم بالینی، مشکوک به کرونای انگلیسی در فردی شوند، نمونه تست فرد برای توالییابی به آزمایشگاه ارجاع داده میشود. وی افزود: تعداد تستهای توالییابی ژنتیکی و آزمایشگاه هایی که میتوانند آن را انجام دهند، محدود است. بنابراین قطعا افراد مبتلا به کرونای انگلیسی بیش از تعداد اعلامی است که به صورت قطعی شناسایی شدهاند. ما فقط موارد قطعی شناسایی شده را که توالییابی ژنتیکی برایشان انجام شده را میتوانیم...
به گزارش همشهریآنلاین به نقل از ایسنا، دکتر کیانوش جهانپور رئیس مرکز اطلاعرسانی و روابط عمومی وزارت بهداشت درباره وضعیت ویروس کرونای انگلیسی در کشور گفت: مواردی که از کرونای انگلیسی تاکنون اعلام شده، موارد قطعی شناسایی شده است که طبیعتا علاوه بر تست PCR که ابتلای فرد به کرونا را نشان میدهد، توالییابی ژنتیکی هم انجام شده باشد. در مواردی که بر اساس شرح حال و علائم بالینی، مشکوک به کرونای انگلیسی در فردی شوند، نمونه تست فرد برای توالییابی به آزمایشگاه ارجاع داده میشود. وی افزود: تعداد تستهای توالییابی ژنتیکی و آزمایشگاههایی که میتوانند آن را انجام دهند، محدود است. بنابراین قطعا افراد مبتلا به کرونای انگلیسی بیش از تعداد اعلامی است که به صورت قطعی شناسایی شدهاند....
رئیس مرکز اطلاع رسانی و روابط عمومی وزارت بهداشت گفت: هنوز واریانت برزیلی یا آفریقای جنوبی در کشورمان مشاهده نشده، اما بیش از دهها کشور آن را گزارش کردند. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، دکتر جهانپور، با بیان اینکه نمیتوان در مقابل ورود ویروسهای جهش یافته کرونا به کشور سد دائمی ایجاد کرد، گفت: در عین حال هنوز واریانت برزیلی یا آفریقای جنوبی در کشورمان مشاهده نشده، اما بیش از دهها کشور آن را گزارش کردند و این موضوع گریز ناپذیر است و حتما به سمت کشور ما هم خواهد آمد، اما مهم آن است که همچنان روشهای پیشگیری همان روشهای قبلی است. وی درباره وضعیت ویروس کرونای انگلیسی در کشور، گفت: مواردی که از کرونای انگلیسی...
آفتابنیوز : دکتر کیانوش جهانپور درباره وضعیت ویروس کرونای انگلیسی در کشور، گفت: مواردی که از کرونای انگلیسی تاکنون اعلام شده، موارد قطعی شناسایی شده است که طبیعتا علاوه بر تست PCR که ابتلای فرد به کرونا را نشان میدهد، توالییابی ژنتیکی هم انجام شده باشد. در مواردی که بر اساس شرح حال و علائم بالینی، مشکوک به کرونای انگلیسی در فردی شوند، نمونه تست فرد برای توالییابی به آزمایشگاه ارجاع داده میشود. وی افزود: تعداد تستهای توالییابی ژنتیکی و آزمایشگاههایی که میتوانند آن را انجام دهند، محدود است. بنابراین قطعا افراد مبتلا به کرونای انگلیسی بیش از تعداد اعلامی است که به صورت قطعی شناسایی شدهاند. ما فقط موارد قطعی شناسایی شده را که توالییابی ژنتیکی برایشان انجام...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، حوالی اول اسفند زمستان ٩٨ بود که سر و کله اش پیدا شد و حالا بعد از یکسال رنگ عوض کرده و قوی تر شده؛ کرونای انگلیسی ویروس جهش یافته است که نگرانی های بسیاری ایجاد کرده است. این ویروس جهش یافته چند ماه پیش در انگلیس شناسایی شده بود و سیاستمداران این انگلیس بعد از چند ماه مخفی کاری به جهش ویروس و عواقب هولناک آن اعتراف کردند اما این مخفی انگلیسی ها باعث شد که ویروس در اروپا به طور وحشتناکی شیوع پیدا کند البته دایره شیوع کرونای انگلیسی محدود به اروپا نماند زیرا ویروس ها پاسپورت نمی خواهند و تاکنون ردپای این ویروس...
روشهای توالییابی راهکار شناسایی کرونای انگلیسی/ مردم وحشت نکنند؛ نوع جدید کرونا فقط واگیردار تر است
استاد اپیدمیولوژی با توصیه به اینکه مردم باید نسبت به انتقال بیماری به دیگران نگران باشند،گفت: برای شناسایی یک گونه مشخص از ویروس کرونا باید از روش های توالی یابی ژنتیک استفاده کرد. دکتر مسعود یونسیان، استاد اپیدمیولوژی دانشگاه علوم پزشکی تهران در گفتوگو با خبرنگار اجتماعی شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ در رابطه با شیوه کشف و شناسایی بیمارانی که به کرونای انگلیسی مبتلا شده اند و یا مشکوک به وجود ویروس جهش یافته اند اظهار کرد: برای تشخیص کرونا از آزمایش پیسیآر یا آزمایش ژنتیکی ته حلق که در بسیاری از مراکز کشور امروز موجود است، استفاده می شود. وی افزود: اگر بخواهیم یک گونه مشخص از ویروس کرونا را شناسایی کنیم، در این صورت باید...
ایستگاه فضایی بینالمللی اخیرا فیلمی از "کیت روبینز"(Kate Rubins) فضانورد ناسا و مهندس پرواز ماموریت "اکسپدیشن ۶۴" منتشر کرده است. به گزارش ایسنا، کیت روبینز فضانورد ناسا اخیرا در حال بررسی فرایند توالییابی دیانای(DNA Sequencing) در فضا است. توالییابی دیانای فرایندی برای تعیین دقیق ترتیب نوکلئوتیدهای درون مولکول دی.ان.ای میباشد. بیش از چهار سال پیش "کیت روبینز" فضانورد ناسا اولین شخصی بود که عملیات تولییابی دی.ان.ای را در فضا انجام داد. هفته گذشته نیز او با انجام یک آزمایش میکروبشناسی مهم دیگر در ایستگاه فضایی بینالمللی علم فضایی را یک گام به جلو سوق داد. تیم تحقیقاتی در زمین نیز فیلمی تهیه کردند تا در آن کارهای علمی مهمی که روبینز انجام داده بود را بازگو کنند. برای اولین...
محققان موفق به توسعه ابزاری برای داده کاوی و تشخیص عوامل موثر بر مشکلات ژنتیکی شدند. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو، تلاشهای زیادی برای توسعه دستگاههای توالییابی نسل جدید انجام شده، با این حال هنوز دادهکاوی اطلاعات استخراج شده از این دستگاهها یک چالش بزرگ برای دانشمندان حوزه توالییابی و ژنتیک است. دلیل این امر نیاز به کاوش و تفسیر دادههای توالییابی بوده که این موضوع یکی از نقاط همگرایی میان علم ژنتیک و فناوری اطلاعات است. استارتاپ پالیندرم این چالش را با نگارش یک برنامه به نام ویدا (WEDA) حل کرده است، برنامهای که برای کاوش دادههای اگزوم طراحی شده است. برنامه ویدا قادر است چندین داده اگزوم را همزمان و تنها در چند ساعت کاوش کند و این ویژگی آن...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از معاونت علمی و فناوری، تلاشهای زیادی برای توسعه دستگاههای توالییابی نسل جدید انجام شده، با این حال هنوز دادهکاوی اطلاعات استخراج شده از این دستگاهها یک چالش بزرگ برای دانشمندان حوزه توالییابی و ژنتیک است. دلیل این امر نیاز به کاوش و تفسیر دادههای توالییابی بوده که این موضوع یکی از نقاط همگرایی میان علم ژنتیک و فناوری اطلاعات است. یک استارت آپ ایرانی این چالش را با نگارش یک برنامه به نام ویدا (WEDA) حل کرده است، برنامهای که برای کاوش دادههای اگزوم طراحی شده است. برنامه ویدا قادر است چندین داده اگزوم را همزمان و تنها در چند ساعت کاوش کند و این ویژگی آن را به یک ابزار بسیار قدرتمند...
تحقیقات جدید حاکی از آن است که با روش توالییابی ژنوم ویروسی فاضلاب، میتوان گونههای جدید کووید-۱۹ شناسایی کرد. به گزارش برنا؛ یونایتدپرس، محققان در انگلیس به طور منظم DNA صدها نمونه کووید-۱۹ را به صورت هفتگی توالی یابی میکنند. از زمان تشکیل «کنسرسیوم ژنومیک کووید-۱۹ انگلیس» در هفتههای ابتدایی این همه گیری، سابقه ژنتیکی بیش از ۱۵۰ هزار نمونه ویروسی در این پروژه ردیابی شده است. این درحالی است که در کشورهای دیگر جهان، تلاش برای نظارت بر ژنوم محدود است. به عنوان مثال در آمریکا، بیمارستان ها، بخشهای بهداشتی و آزمایشگاهها در حال آزمایش و معالجه بیماران هستند و در عین حال یک تلاش بی سابقه را برای واکسیناسیون تسهیل میکنند. ظهور گونهای از ویروس کرونا که...
نتایج یک مطالعه جدید نشان میدهد که با روش توالییابی ژنوم ویروسی فاضلاب، میتوان گونههای جدید کووید -۱۹ را قبل از اینکه توسط سایر روشهای غربالگری بالینی تشخیص داده شوند، شناسایی کرد. به گزارش ایمنا، به نقل از یونایتدپرس، محققان در انگلیس به طور منظم DNA صدها نمونه کووید -۱۹ را به صورت هفتگی توالی یابی میکنند. از زمان تشکیل «کنسرسیوم ژنومیک کووید -۱۹ انگلیس» در هفتههای ابتدایی این همه گیری، سابقه ژنتیکی بیش از ۱۵۰ هزار نمونه ویروسی در این پروژه ردیابی شده است. این در حالی است که در کشورهای دیگر جهان، تلاش برای نظارت بر ژنوم محدود است. به عنوان مثال در آمریکا، بیمارستانها، بخشهای بهداشتی و آزمایشگاهها در حال آزمایش و معالجه بیماران هستند و در عین...
نتایج یک مطالعه جدید نشان میدهد که با روش توالییابی ژنوم ویروسی فاضلاب، میتوان گونههای جدید کووید-۱۹ را قبل از اینکه توسط سایر روشهای غربالگری بالینی تشخیص داده شوند، شناسایی کرد. به گزارش روز پنجشنبه خبرگزاری یونایتدپرس، محققان در انگلیس به طور منظم DNA صدها نمونه کووید-۱۹ را به صورت هفتگی توالی یابی می کنند. از زمان تشکیل «کنسرسیوم ژنومیک کووید-۱۹ انگلیس» در هفته های ابتدایی این همه گیری، سابقه ژنتیکی بیش از ۱۵۰ هزار نمونه ویروسی در این پروژه ردیابی شده است. این درحالی است که در کشورهای دیگر جهان، تلاش برای نظارت بر ژنوم محدود است. به عنوان مثال در آمریکا، بیمارستان ها، بخش های بهداشتی و آزمایشگاهها در حال آزمایش و معالجه بیماران هستند و...